【使用方法】
-口服本品片剂，可与或不与食物同服。
-  与芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitor）或氟维司群（Fulvestrant）合用时的推荐剂量：150mg,一天两次。
Ø 当与本品合用时，芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitor）的推荐剂量请参阅完整的处方信息。
Ø 当与本品合用时，建议在每月的第1天、第15天和第29天使用氟维司群（Fulvestrant）500mg；此后每月一次。请参阅氟维司群（Fulvestrant）的完整处方信息。绝经前/围绝经期女性用本品与氟维司群（Fulvestrant）联合治疗时，根据现行临床实践标准应使用促性腺激素释放激素激动剂（GnRH agonists）。
-作为单一疗法的推荐起始剂量为：200mg,一天两次。
- 继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
- 每天大致同一时间服用药物。
- 指导患者整个吞咽片剂片剂，不要咀嚼、压碎或分开片剂。指导如果有破损、破裂或其他不完整的情况，患者不得服用本品片剂。

-在用玻玛西林（VERZENIO/ Abemaciclib）治疗期间，避免使用葡萄柚和含有葡萄柚的产品。葡萄柚可以增加血液中的本品含量。

【推荐剂量】

口服本品片剂，可与或不与食物同服。

•与氟维司群（Fulvestrant），他莫昔芬（tamoxifen）,或芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitor）或合用时的推荐剂量：150mg,一天两次。

-作为单一疗法的推荐起始剂量为：200mg,一天两次。

-根据个体安全和耐受性可能需要中断和/或降低剂量。

【剂量调整】
不良反应的剂量调整：
表1-6提供了针对不良反应的建议本品剂量调整。不能耐受50mg每天两次的患者则中止本品）。

表1：本品相关不良反应的剂量调整

表2：本品的剂量调整和管理-血液学毒性a

CTCAE:常见不良事件评价标准
a如果需要血细胞生长因子，在最后一次使用血细胞生长因子后，暂停本品至少48小时,直到毒性降至≤2级。以下一个较低剂量恢复，除非已经进行导致使用生长因子的毒性试验。根据当前治疗指南使用生长因子。

表3：本品的剂量调整和管理-腹泻

表4：本品的剂量调整和管理-肝毒性

ULN = upper limit of normal.正常值上限

表5：本品的剂量调整和管理-间质性肺病/肺炎

表6：本品的剂量调整和管理-其他毒性a

a不包括腹泻、血液学毒性、肝毒性和间质性肺病/肺炎。

与强效和中度CYP3A抑制剂合用的剂量调整
避免同时使用强效CYP3A抑制剂酮康唑（ketoconazole）。
同时使用除酮康唑（ketoconazole）以外的强效CYP3A抑制剂，用于推荐起始剂量的200mg每日两次或150mg每日两次，将本品剂量降至100mg每日两次。由于不良反应剂量减少至100mg每日两次的患者，进一步减少本品剂量至50mg每日两次。如果服用本品的患者停止服用CYP3A抑制剂，增加本品剂量至开始强抑制剂前使用的剂量（3-5个抑制剂半衰期后）。

同时使用中度CYP3A抑制剂，监测不良反应并考虑如有必要按表1所示以50mg递减的方式减少本品剂量。

严重肝损害患者的剂量调整

对于严重肝损害（Child-Pugh-C）的患者，将本品给药频率降低到每天一次。

【延迟或遗漏给药】
如果患者呕吐或漏服了一剂玻玛西林（VERZENIO/ Abemaciclib），指道患者在预定时间服用下一剂。

【过量处理】
目前还没有已知的解毒剂。过量服用本品的治疗应包括一般的支持措施。