欢迎光临药得网站!

咨询医学顾问:400-001-9769
依库珠单抗(Eculizumab)
依库珠单抗(Eculizumab)

依库珠单抗(Eculizumab)

  • 药品别名:

    艾库组单抗;依库丽单抗;舒立瑞,Soliris,eculizumab-aeeb,Bekemv

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    300mg/30mL*1瓶/盒

  • 有效期:

    美版为24个月;欧盟版为30个月;国内版为30个月

  • 原研药厂:

    Alexion Europe SAS

  • 产地:

    爱尔兰

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

    点击查看

  • 服务保障:

    正确 100%正品    正确 权威医院渠道   正确 免费咨询   正确药品完备   正确 全球找药

【使用方法】
-本品仅供静脉输注,请勿静脉推注或快速静脉给药。
-本品配制与给药:
1、用无菌注射器将本品从瓶内全部抽出。
2、将建议剂量转入输液袋中。
3、用0.9%氯化钠或0.45%氯化钠或5%葡萄糖水溶液作为稀释液,加入输液袋中将本品稀释为5 mg/mL的终浓度。对于300mg、600mg、900mg和1200mg的给药剂量,5 mg/ml稀释液的终体积分别为60 ml、120 ml、180 ml和240 ml。溶液应澄明无色。
4、轻柔地晃动装有稀释溶液的输液袋,确保药品与稀释液充分混合。
5、给药前,将输液袋放置于室温环境(18~25° C)等其回温。不得采用微波或者其他热源进行加热。
6、本品不含防腐剂,玻璃瓶中任何未用的剩余溶液须丢弃。
7、配制好的依库珠单抗溶液在输注之前可在2~8° C环境下保存至多24小时。
8、任何未使用的药品或废料应按当地法规要求予以弃置。

【剂量调整】
对于成年和儿童 aHUS 患者、 gMG 或 NMOSD成人患者,在伴随接受血浆净化或血浆置换或输注新鲜冰冻血浆(PE/PI)的情况下需要进行本品补充给药,详见表2 :


【服用过量处理】
未曾报告有过量用药。

【漏服处理】
无

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2024-01-19

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。