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卡匹色替片(capivasertib)-Truqap

卡匹色替片(capivasertib)-Truqap

  • 药品别名:

    capivasertib tabltes/Truqap tablets/AZD5363/卡皮瓦替尼/卡皮瓦塞蒂布/卡帕塞替尼

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    160mg*64片; 200mg*64片

  • 有效期:

    36个月

  • 原研药厂:

    ASTRAZENECA PHARMS

  • 产地:

    瑞典

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【使用方法】
1. 患者选择
根据肿瘤组织中是否存在以下一种或多种基因改变(PIK3CA/AKT1/PTEN),选择接受 TRUQAP 治疗 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的患者。
2. 启动 TRUQAP 之前推荐的评估
在开始 TRUQAP 之前以及治疗期间定期评估空腹血糖 (FG) 和糖化血红蛋白 (HbA1C)。
3. 推荐剂量和给药方法
TRUQAP 与氟维司群联用的推荐剂量为每日两次口服 400 mg(间隔约 12 小时),无论是否与食物同服,持续 4 天,然后停药 3 天。 继续 TRUQAP 直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
表 1 提供了每周的 TRUQAP 给药方案。

表 1:TRUQAP 每周给药时间表

* 第 5、6 和 7 天无需给药。
整个吞服 TRUQAP 片剂。 吞咽前请勿咀嚼、压碎或劈开药片。 不要服用破损、破裂或其他不完整的药片。
请参阅氟维司群完整处方信息,了解推荐的氟维司群剂量信息。
对于绝经前和围绝经期女性,根据现行临床实践标准给予促黄体激素释放激素 (LHRH) 激动剂。

对于男性,请考虑根据当前的临床实践标准使用 LHRH 激动剂。


【剂量调整】

1. 不良反应相关剂量调整

表2列出了针对不良反应的推荐剂量减少。如果无法耐受第二次剂量减少,则永久终止TRUQAP。
表 2:针对不良反应推荐的 TRUQAP 剂量减少


表3提供了针对不良反应的推荐剂量调整。
表 3:针对不良反应的 TRUQAP 推荐剂量调整


*根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 5.0 版进行严重程度分级。

2. 强效和中度 CYP3A 抑制剂的剂量调整
避免与强效 CYP3A 抑制剂同时使用。 如果无法避免与强效 CYP3A 抑制剂同时使用,请将 TRUQAP 剂量减少至 320 mg,口服,每天两次,持续 4 天,然后停药 3 天。
当与中度 CYP3A 抑制剂同时使用时,将 TRUQAP 剂量减少至 320 mg,口服,每天两次,持续 4 天,然后停药 3 天。
停用强效或中度 CYP3A 抑制剂后,恢复在开始强或中度 CYP3A 抑制剂之前服用的 TRUQAP 剂量(抑制剂的 3 至 5 个半衰期后)。


【延迟或遗漏给药】
如果患者在预定时间 4 小时内错过服药,请指导患者补服错过的剂量。 如果患者错过服药时间超过预定时间 4 小时,请指导患者跳过该剂量并在通常的预定时间服用下一剂。

如果患者服药后呕吐,指导患者不要服用额外的剂量,并在通常的预定时间服用下一剂。


【过量处理】

无相关信息

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-11-20

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