盐酸匹米替尼胶囊/贝捷迈/ABSK021,匹米替尼
胶囊
25 mg*30粒/瓶
24个月
研发: 和誉医药;全球商业化权益:德国默克 Merck KGaA
中国
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• 服药后如发生呕吐,请勿追加给药,并按常规计划时间服用下一次剂量。
【剂量调整】
1. 因不良反应进行的剂量调整
• 可暂时停用匹米替尼或将剂量降至 25 mg、每日一次,以控制不良反应。
• 对于无法耐受 25 mg 每日一次口服给药的患者,永久停用匹米替尼。
• 因肝毒性推荐的匹米替尼剂量调整见表 1。
表 1:因肝毒性推荐的 匹米替尼 剂量调整

ALT - 丙氨酸氨基转移酶;AST - 天门冬氨酸氨基转移酶;ULN - 正常值上限
2. 因药物相互作用进行的剂量调整
强效和中效 CYP3A 抑制剂
• 避免与强效和中效 CYP3A 抑制剂合并用药。
• 如无法避免合并用药,将匹米替尼剂量由 50 mg 每日一次降至 25 mg 每日一次。
• 在停用强效或中效抑制剂 3–5 个半衰期后,恢复启用抑制剂前所服用的匹米替尼剂量。
强效和中效 CYP3A 诱导剂
• 避免与强效和中效 CYP3A 诱导剂合并用药。
• 如无法避免与中效 CYP3A 诱导剂合并用药,将匹米替尼剂量由 50 mg 每日一次增至 75 mg 每日一次。
• 中效 CYP3A 诱导剂停药后,恢复启用该中效诱导剂前所服用的匹米替尼剂量(于停用 CYP3A 诱导剂后 7 至 14 天)。
• 如漏服 PIMJETMI 未超过 12 小时,补服漏服剂量;如漏服超过 12 小时,则于下一次常规服药时间恢复用药(请勿在下一次服用双倍剂量)。
参考信息来源:
1. EMD Serono. PIMJETMI® (pimicotinib) Prescribing Information (2026-11-10). https://www.emdserono.com/us-en/pi/pimjetmi-pi.pdf
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