美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达普司他（Daprodustat）作为透析患者慢性肾病贫血的首选口服治疗药物。临床试验证明了达普司他的疗效和安全性，显示出不劣于达贝泊汀（darbepoetin），并建议减少静脉铁剂的使用。达普司他还具有治疗非透析患者慢性肾病贫血的潜力，并可能对肾性贫血和心力衰竭并存的患者有益，有待进一步的研究和试验。
在评估期间，达普司他组和darbepoetin组的平均（SD）Hb浓度分别为10.5（1.0）g/dL和10.6（0.9）g/dL，调整后的平均治疗差异为-0.10g/dL（95% CI为-0.34至0.14 g/dL），表明非劣效性。在两个治疗组中，从基线到第52周，平均每月静脉注射铁的使用量都有所减少；然而，在减少每月静脉注射铁剂方面，达普司他与darbepoetin相比并不优越（调整后的平均治疗差异为19.4mg[95% CI为-11.0至49.9 mg[）。达普司他的不良事件发生率为76%，而达贝泊汀的不良事件发生率为72%。
达普司他原研药没有在国内上市。达普司他原研药在海外上市的时间较短，据了解规格1mg*30片的价格在1百多美元，但受汇率影响价格可能会发生波动，其他相关资讯较少。对于有需求的患者，关于药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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