索托拉西布（Sotorasib）是一种有前途的KRASG12C抑制剂，增加了KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌患者的可用治疗选择，这些患者以前接受过以铂类为基础的化疗和/或免疫治疗。索托拉西布原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保范围，国内的患者还无法购买到此药，在海外购买此药需要通过正规途径

一、名称：索托拉西布、AMG-510、索拓拉西布、索拖拉西布、Lumakras,sotorasib二、适应症：根据FDA批准的试验确定，索托拉西布（Sotorasib）适用于治疗患有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者之前至少接受过一次全身治疗，该适应

索托拉西布（Sotorasib）在2021年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，还没有在国内上市，因此还没有纳入医保范围。根据新的批准，索托拉西布可以用于治疗体内已扩散到附近(局部晚期)或远处(转移性)的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。在使用此药治疗之前，患者曾接受过至少一种其他全身性癌症

索托拉西布（Sotorasib）是首个实验性KRAS抑制剂，药物MRTX849目前也在开发中，具有相同的靶标，2021年5月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后于2022年1月10日获得欧盟委员会批准上市。索托拉西布是一种由美国安进公司（Amgen）开发的丙烯酰胺衍生的KRAS抑

索托拉西布（Sotorasib）在治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出了一定的疗效。根据临床试验的结果，索托拉西布对于这类患者中的某些病例具有显著的抗肿瘤活性。索托拉西布的疗效可能因个体情况而异。在使用索托拉西布治疗非小细胞肺癌之前，应该与医生讨论疗效、副作用和适合的治疗计

索托拉西布（Sotorasib）是一种靶向治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中的某些特定变异型EGFR（表皮生长因子受体）基因。这种药物主要用于治疗具有KRASG12C突变的NSCLC患者，该变异为致癌变异，并且在该类型肺癌中较为常见。索托拉西布作用于KRASG12C蛋白质，以抑制其异常活

索托拉西布（Sotorasib）适用于治疗患有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，根据美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验确定，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。根据总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)批准加速批准该适应症。该适应症的继续批准可

索托拉西布（Sotorasib）原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保范围，国内的患者还无法购买到此药。香港原研版的索托拉西布规格120mg*240片价格在8万人民币左右，欧洲原研版的规格120mg*240片价格在4万4人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为昂贵。也有在其他国家也有

索托拉西布（Sotorasib）这种药物只能通过处方获得，使用索托拉西布的治疗应该由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始。在开始治疗之前，应检测患者的癌症，以确认其具有影响KRAS的基因变化(KRASG12C)。索托拉西布的推荐剂量为960毫克，每天一次。继续治疗，直到疾病恶化或副作用变得太严重。如

索托拉西布（Sotorasib）的起效时间可能因个体患者和疾病特点而有所不同。根据临床试验的结果，索托拉西布在治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）时显示出了较快的抗肿瘤活性。在一些临床试验中观察到，患者在开始使用索托拉西布后往往在数周内就开始看到肿瘤缩小或稳定的迹象。然而，具体的起效