索托拉西布（AMG510）是RASGTP酶家族的一种抑制剂，用于治疗患有以下疾病的成年患者KRASG12C-突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，经FDA批准的测试确定，之前至少接受过一次全身治疗。根据总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准

一．通用名索托拉西布商品名：Lumakras全部名称：索托拉西布，Lumakras，AMG510，索托拉西布二．适应症索托拉西布适用于治疗成年患者KRASG12C-突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。三．剂量和用法1.推荐剂量为960毫克，每日一次，继续用药直到疾病恶化或出现不可接受的

索托拉西布（AMG510）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，一种用于治疗成人非小细胞肺癌的药物，这种肺癌已经扩散并在KRAS基因中有一定的突变(改变)，它用于已经接受过至少一种其他系统疗法的患者。它还被用于治疗其他类型的癌症。索托拉西布阻断了突变的KRAS基因产生的一种蛋白质(KRASp.G12C)，这种蛋

索托拉西布（AMG510）是针对突变KRASp.G12C(KRASG12C)的不可逆和选择性抑制剂。KRASG12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，之前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物，直到2021年5月，索托拉西布的上市填补了该项空白。索托拉西布临床数据显示，效果还是很乐观的。

索托拉西布（AMG510）是一种抗肿瘤药物，治疗局部晚期或转移性KRASG12C突变阳性(通过FDA批准的诊断试验检测)的非小细胞肺癌(NSCLC)，以前曾接受≥1次全身治疗。在主要疗效研究中，局部晚期或转移性KRASG12C突变非小细胞肺癌患者的客观缓解率为36%，这些患者之前接受过抗...

索托拉西布（AMG510）是首款针对KRASG12C突变的靶向药，已于2021年5月经美国FDA获批上市，目前还未在国内上市。索托拉西布适用于治疗成年患者KRASG12C-突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，在治疗肺癌方面效果还是很乐观的。目前孟加拉珠峰制药在生产此药，此药已在获孟加拉

目前针对KRASG12C突变的靶向药，全球只有阿达格拉西布和索托拉西布（AMG510）这两种药，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，该药物于2021年5月经美国FDA获批上市，而阿达格拉西布是第二款获批上市的KRASG12C抑制剂。阿达格拉西布和索托拉西布研发厂家不同索托拉西布是由

索托拉西布（AMG510）是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药，已经扩散到身体的其他部位或不能通过手术移除，以及其肿瘤具有异常的KRASG12C基因和他们之前至少接受过一次癌症治疗。索托拉西布于2021年5月经美国FDA获批上市，在国内还未上市。服用索托拉西布见效时间根据患者的病情情

索托拉西布（AMG510）是美国安进研制的抗肿瘤靶向药，于2021年5月经美国FDA获批上市。索托拉西布适用于治疗成年患者KRASG12C-突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。在治疗癌症方面效果显著。目前国内还未上市，但在中国的临床试验已经开展，因此索托拉西布在国内上市指日可待。目前香

安进的索托拉西布（AMG510）于2021年5月获得FDA的加速批准，用于患有非小细胞肺癌(NSCLC)的成人，其肿瘤具有KRASG12C基因突变，并且先前至少接受了一次全身治疗。索托拉西布（AMG510）推荐剂量为960毫克，每日口服一次。如果患者有肝或肺毒性、严重恶心或呕吐、严重腹泻或其他副作用