索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是首款获FDA批准的KRASG12C抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，前提是患者已接受过至少一次全身治疗。该药物的出现突破了KRAS突变长期以来被认为“不可成药”的难题，为患者提供了全新的靶

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种靶向药物，主要用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。KRAS基因突变是许多癌症类型中常见的驱动突变之一，而KRASG12C突变则是其中一种特定且较为常见的突变类型。索托拉西布通过抑制KRASG12C突变蛋白的活性，阻断癌细胞

鉴于KRASG12C突变转移性结直肠癌癌症（mCRC）患者在标准治疗（SOC）化疗取得进展后，现有疗法的反应率较低，美国食品药品监督管理局批准索托拉西布（AMG510，Sotorasib）加帕尼单抗（Panitumumab）提供了一种急需的、高效的靶向治疗选择。2025年1月16日，美国食品药品监督

阿达格拉西布（adagrasib）和索托拉西布（Sotorasib）都是针对KRASG12C突变的靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出良好疗效。两者在作用机制上相似，但临床数据存在一些区别。阿达格拉西布具有较长的半衰期，意味着药物在体内的作用时间更长，可能带来更持续的抑制效果。研究显示

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）作为KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，与传统化疗相比具有更精准、更高效的优势。临床数据显示，索托拉西布的客观缓解率（ORR）明显优于多西他赛等标准化疗方案，并且疾病控制率（DCR）较高。这意味着患者在使用索托拉西布后，肿瘤缩小

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是首个获批针对KRASG12C突变的靶向药，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。KRAS突变长期被认为是“不可成药”靶点，但索托拉西布通过不可逆结合KRASG12C突变蛋白，有效抑制癌细胞生长。临床试验数据显示，索托拉西布可显著提高患者的客观缓解率（OR

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）原研药在国内还未上市，因此患者无法通过国内途径购买，同时也无法享受医保报销。不过，在中国香港已有原研版药物上市，规格为120mg240片的药品售价可能在8万人民币左右（价格可能因汇率变化而波动）。同规格的原研药物在欧洲的价格大约是4万多人民币（受汇率影响

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是由美国安进公司（Amgen）生产的。安进公司成立于1980年，总部位于美国加利福尼亚州的萨乌思旧金山，是全球领先的生物制药公司之一。索托拉西布是安进公司研发的一种针对KRASG12C突变的抗癌药物，用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）的中位有效期为24个月，即从药品生产之日起，在规定的储存条件下，索托拉西布可以保持其有效性和稳定性长达24个月。这一有效期是基于药品的化学成分、稳定性研究以及生产过程中的质量控制等因素综合确定的。患者在购买和使用索托拉西布时，应关注药品的有效期，确保在有

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）不可以直接用于治疗肺鳞癌。索托拉西布是一种靶向KRASG12C突变的小分子抑制剂，主要用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。肺鳞癌和非小细胞肺癌虽然都是肺癌的类型，但它们的基因突变谱和治疗方法存在显著差异。索托拉西布针对的是K