戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）是注射用药物，装在单剂量小瓶中，推荐剂量为10mg/kg，在21天治疗周期的第1天和第8天以静脉输注的形式每周给药一次。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。不要以大于10mg/kg的剂量给予患者戈沙妥珠单抗。戈沙妥珠单抗目前仅作为静脉输

在关于戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）的四项研究（IMMU-132-01、ASCENT、TROPiCS-02和TROPHY）中，最常见（≥25%）的不良反应（包括实验室异常），包括白细胞计数下降、中性粒细胞计数降低、血红蛋白下降、腹泻、恶心、淋巴细胞计数下降、疲劳、脱发、便秘

戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）在临床研究中以及上市后的相关表现，表明其好处大于它的风险。戈沙妥珠单抗已显示出在转移性三阴性乳腺癌患者中总生存率的有意义的改善，这些患者先前接受了两种或更多种全身治疗，包括其中至少一种晚期疾病。类似的改善也见于病人在没有疾病恶化的情况下存活的时

戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）在2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，由Immunomedics研发生产并以Trodelvy的商品名称进行上市销售；目前，它被加速批准用于接受过两种或更多种既往治疗的三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的治疗。作为一种靶向细胞毒性

在一项主要研究中，戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）与标准治疗进行了比较，该研究涉及529名转移性或局部晚期三阴性乳腺癌患者，他们接受了两次或更多次全身(全身)治疗，其中至少有一次是晚期疾病。服用戈沙妥珠单抗的患者平均存活4.8个月而疾病没有恶化，相比之下，接受标准治疗的患者平

商品名为Trodelvy的戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）是一种Trop-2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂药物缀合物，用于治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性尿路上皮癌。它被认为是一种有潜力的治疗选择，并已经被批准用于一些国家的上市销售。戈沙妥珠单抗在临床模型中的Sacituzuma

在关于戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）的四项研究（IMMU-132-01、ASCENT、TROPiCS-02和TROPHY）中，出现了中性粒细胞减少症、腹泻、过敏和输液相关反应、恶心和呕吐、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶活性降低、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、中性粒细胞减

一、通用名称：戈沙妥珠单抗商品名称：TRODELVY、拓达维全部名称：注射用戈沙妥珠单抗、SacituzumabGovitecan forInjection、赛妥珠单抗、拓達維二、适应症：1、乳腺癌：（1）局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）：戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgo