与健康受试者相比，轻度肝功能损害(Child-Pugh评分5-6)的受试者重复剂量给药(7天)雷沙吉兰（Rasagiline）(1mg/天)后，AUC和Cmax分别增加2倍和1.4倍。与健康受试者相比，中度肝功能损害(Child-Pugh评分7-9)的受试者的AUC和Cmax分别增加了7倍和2倍。中

雷沙吉兰（Rasagiline）和司来吉兰是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的一种叫做单胺氧化酶B型抑制剂（MAO-BIs）。两者都具有相对的选择性和不可逆性，但主要在其代谢物方面存在一些显著差异:安非他明衍生物和氨基茚满。司来吉兰是第一个选择性MAO-B抑制剂，它在体内部分代谢为左旋甲基苯丙胺

2017年，雷沙吉兰（Rasagiline）原研药通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，用于特发性帕金森病的症状管理，作为左旋多巴的初始单一疗法和辅助疗法，雷沙吉兰是一种叫做单胺氧化酶B型抑制剂的药物。它通过增加大脑中某些天然物质的数量来发挥作用。在国内上市后已经通过医保局的相关政策进入乙类医保行

由于存在血清素综合征的风险，雷沙吉兰（Rasagiline）禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和MAO抑制剂(MAOIs),包括其他选择性MAO-B抑制剂，停用雷沙吉兰和开始使用这些药物治疗之间至少应间隔14天。雷沙吉兰禁止与右美沙芬一起使用，因为有精神病发作或怪异行为的风险。患者在使用雷沙吉兰治

美多芭也可被称为是左旋多巴/卡比多巴（Levodopa/Carbidopa），雷沙吉兰（Rasagiline）和美多芭是两种常用于帕金森病治疗的药物。雷沙吉兰建议每天口服一次，而美多芭则频率可能更高，可能需要根据患者的具体需求进行分次服用。因此应该咨询医生，以了解正确的用法、剂量和时间。通常情况下，

雷沙吉兰（Rasagiline）由印度药厂生产的仿制药版本，其药物成分与雷沙吉兰原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，出售的价格可能存在差异。印度太阳制药生产的规格1mg*100片每盒的价格可能在240人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。雷沙吉兰是一种处方药，属于单胺氧化酶B（MAO-

雷沙吉兰（Rasagiline）和司来吉兰是美国食品药品监督管理局(FDA)唯一批准的MAO-BIs。两者都具有相对的选择性和不可逆性，但主要在其代谢物方面存在一些显著差异:安非他明衍生物和氨基茚满。两种MAO-BIs的症状效应已在帕金森病早期两种药物的前瞻性RCT中得到充分证明。司来吉兰是第一个选

口服雷沙吉兰（Rasagiline）作为左旋多巴的单一疗法或辅助疗法，为帕金森病成年患者的症状治疗提供了一个有用的选择。在早期帕金森病患者中，与安慰剂相比，雷沙吉兰1mg/天的单一疗法改善了疾病症状。作为晚期帕金森病患者左旋多巴的辅助治疗，雷沙吉兰0.5或1mg/天可显著减少总的每日“关闭”时间。作

雷沙吉兰（Rasagiline）不是受管制物质，在小鼠和大鼠中进行的研究没有发现任何潜在的药物滥用和依赖性。临床试验没有显示任何潜在的滥用、耐受或身体依赖的证据；然而还没有对人类进行系统的研究来评估这些影响。使用多巴胺激动剂的帕金森病(PD)患者会出现类似于成瘾药物戒断的症状。当他们需要减少剂量或停

在一项大型随机、安慰剂对照、双盲疾病调整试验中，对雷沙吉兰（Rasagiline）在多系统萎缩患者中的疗效进行了测试，但药物失效了，临床试验试图证明雷沙吉兰不仅治疗症状，而且是一种疾病缓解药物。它实际上阻止了作为帕金森病特征的多巴胺能神经元的死亡，并减缓了疾病的发展。雷沙吉兰是一种强效、选择性且不可