2022年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一款名为塔皮纳罗夫（Tapinarof）的创新药物，用于治疗18岁及以上成人患者的斑块型银屑病。这一突破性的批准标志着塔皮纳罗夫成为首个非甾体类、天然芳香烃受体（AhR）激动剂的局部治疗药物，在同类药物中独树一帜，并为患者提供了一种与传统类固醇

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准1%的塔皮纳罗夫（Tapinarof）乳膏上市，这是一种针对成人斑块型银屑病的局部治疗药物，属于芳香烃受体激动剂。此项批准标志着塔皮纳罗夫乳膏在同类药物中独树一帜，成为首个且唯一获得FDA批准的无类固醇外用药物，为银屑病患者带来了新的治疗选择。塔皮纳罗夫乳膏

塔皮纳罗夫（Tapinarof）也被称为benvitimod，以商品名Vtama在市场上销售，是一种专门针对斑块型银屑病治疗的药物。这种药物主要通过外用方式应用于皮肤。除了其在医学领域的显著贡献，塔皮纳罗夫其实是一种在线虫的细菌共生体中自然产生的化合物，拥有独特的抗生素特性。塔皮纳罗夫作为芳香烃受体

塔皮纳罗夫（Tapinarof）这一名称在医学界中日渐受到关注，它代表了一种针对成人斑块状银屑病治疗的新型局部药物。作为一种芳香烃受体（AhR）调节剂，塔皮纳罗夫以其独特的机制为银屑病患者带来了新的希望。这款药物的创新之处在于它是首款被用于治疗成人银屑病的小分子AhR激动剂。其起源可追溯到发光杆菌的

乌司奴单抗（Ustekinumab）是一种全人单克隆抗体，它以高特异性和亲和力与细胞因子白细胞介素(IL)-12和IL-23结合，从而抑制与银屑病相关的IL-12和IL-23介导的炎症。在对中度至重度斑块型银屑病患者进行的两项大型III期试验中，皮下注射乌司奴单抗45或90mg的受试者在12周时银屑

乌帕替尼(Upadacitinib)用于治疗一种或多种TNF阻滞剂反应不充分或不耐受的活动性银屑病关节炎成人。不建议将乌帕替尼与其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联合使用。乌帕替尼(Upadacitinib)治疗银屑病关节炎效果怎么样？两项涉及2000多名既往

在活动期银屑病关节炎的治疗中，乌司奴单抗与安慰剂在2项主要研究中进行了比较，这些研究涉及总共927名先前治疗未能充分控制病情的成年患者。在这两项研究中，有效性的主要衡量标准是24周后症状评分改善的患者数量。在第一项研究中，服用乌司奴单抗45mg的患者中约有42%和服用90mg的患者中有50%的症状评

在涉及1996名成年患者的两项主要研究中，乌司奴单抗在治疗中度至重度斑块型银屑病方面比安慰剂(虚拟治疗)更有效。在这些患者中，超过一半的患者对银屑病的其他治疗无效、不能耐受或不能接受。有效性的主要衡量标准是12周后症状评分改善75%或以上的患者人数。综合两项成人主要研究的结果，12周后，接受乌司奴单

银屑病关节炎是一种慢性全身性炎性疾病，表现为不同的临床病程，通常与关节炎症以及皮肤银屑病相关。两项既往接受过治疗的活动性银屑病关节炎患者的研究表明，乌帕替尼（Upadacitinib）单独使用或与甲氨蝶呤联合使用，在减轻疾病症状方面比阿达木单抗（另一种用于银屑病关节炎的药物）或安慰剂更有效。在12周

司库奇尤单抗（Secukinumab）主要用于系统性治疗或符合光疗特点的中重度银屑病的治疗。银屑病是一种慢性病，临床上很难治愈银屑病，给予司库奇尤单抗治疗后可复发，但关于司库奇尤单抗的复发率在临床上尚无明确的数据统计。司库奇尤单抗是人白细胞介素-1L-17A拮抗剂，主要成分为Secukinumab，