美国FDA批准创新药物塔皮纳罗夫（Tapinarof）为成人斑块型银屑病治疗开辟新途径

时间：2024.03.04作者：医学编辑王奕 浏览次数：925

2022年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一款名为塔皮纳罗夫（Tapinarof）的创新药物，用于治疗18岁及以上成人患者的斑块型银屑病。这一突破性的批准标志着塔皮纳罗夫成为首个非甾体类、天然芳香烃受体（AhR）激动剂的局部治疗药物，在同类药物中独树一帜，并为患者提供了一种与传统类固醇治疗方法截然不同的新选择。

斑块型银屑病是一种慢性免疫介导的疾病，作为银屑病最常见的亚型，它会在身体特定部位形成红色鳞状斑块，严重影响患者的生活质量。塔皮纳罗夫乳膏的获批，为这一患者群体带来了新的希望。

塔皮纳罗夫以1%浓度的乳膏形式提供，专为每天一次给药设计，旨在有效控制斑块型银屑病的症状。使用时，患者应将乳膏直接涂抹在银屑病斑块上，并轻轻按摩至皮肤完全吸收。重要的是，患者需要了解，斑块型银屑病的明显改善可能需要数周时间；因此，遵循医生的处方建议，持续定期使用塔皮纳罗夫乳膏至关重要。塔皮纳罗夫外用乳膏仅限于皮肤局部使用，不适用于口服、阴道或眼部。为了确保用药安全，患者应在使用乳膏后彻底清洁双手，除非手部是治疗区域之一。

尽管塔皮纳罗夫原研药尚未在国内上市，但其在海外市场的获批无疑为国内患者提供了新的治疗选择。由于该药物在海外上市时间较短，具体价格信息尚未公布。

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