研究性端粒靶向剂ateganosine（THIO）与PD-1抑制剂西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo顺序给药，在经过严重预处理的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中产生了90.5%的疾病控制率（DCR）。中期数据来自正在进行的2期THIO-101试验（NCT05208944）的

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）虽然是针对ALK异常的强效靶向药，但靶向治疗并不能完全排除耐药问题。肺癌细胞在长期药物压力下可能发生新的分子变化，使原本对药物敏感的肿瘤细胞逐渐降低药物反应，这就是靶向治疗过程中需要关注的耐药现象。洛拉替尼目前主要用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌。其作用机制

奥希替尼（泰瑞沙）在用于携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者术后辅助治疗时，目前国内外指南推荐的标准治疗时长为三年。这一疗程的设定源自大型国际多中心III期临床试验（如ADAURA研究）的阳性结果，该研究证实为期三年的奥希替尼辅助治疗能够显著降低患者的疾病复发或死亡风险，并带来具有临床意义的无病生

奥希替尼（Osimertinib），商品名泰瑞沙（TAGRISSO），是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗中处于核心地位。对于开始使用该药的患者，了解其治疗效果、服药方法及片剂处理方式，是规范用药的基础。一、奥希替尼治疗肺癌效果奥希替尼在EGFR突变NSCLC患者中具有

埃万妥单抗（amivantamab）属于静脉输注的双特异性抗体药物，常见不良反应与其他抗体类靶向治疗存在一定区别，其中比较值得关注的是输注相关反应、皮肤不良反应以及眼部相关问题。由于埃万妥单抗直接作用于EGFR和MET通路，因此治疗过程中可能出现皮疹、甲沟炎、口腔炎等EGFR通路相关表现。不同联合方

埃万妥单抗（amivantamab）是一种双特异性抗体靶向药，主要作用于EGFR和MET受体。与传统化疗不同，它通过识别相关肿瘤细胞表面受体并干预信号传递发挥抗肿瘤作用，因此属于精准治疗药物。目前海外批准的适应症已经覆盖多种EGFR突变相关的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，包括EGFR外显子19缺失、

一、2026ASCO重磅：AcceleRET-Lung研究确立普拉替尼一线标准治疗地位RET融合阳性虽然在所有非小细胞肺癌（NSCLC）中仅占约1%至2%，但这部分患者往往具有确诊时年龄较轻、不吸烟或轻度吸烟、肿瘤侵袭性强、易发生脑转移等临床特征，传统化疗和免疫治疗的效果普遍不佳。长期以来，RET融

奥希替尼不应与其他EGFR靶向药（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）随意交替使用。每种EGFR-TKI有其特定的作用靶点、适应症和耐药机制，交替使用缺乏循证医学依据，不仅可能影响疗效，还可能加速耐药或增加不良反应风险。临床上，通常是在一种靶向药耐药后，根据耐药机制和基因检测结果，再选择下一步治疗。例如

曲美替尼（Trametinib）是一种可逆的MEK1/2抑制剂，在BRAFV600突变实体瘤的治疗中具有重要地位。对于非小细胞肺癌患者，特别是携带BRAFV600E突变的患者，曲美替尼与达拉非尼联合使用是标准治疗方案之一。本文将聚焦曲美替尼在肺癌治疗中的效果、上市状态及品牌规格信息。一、曲美替尼对肺

西米普利单抗（Cemiplimab）可用于部分非小细胞肺癌患者的治疗，其特点是通过PD-1通路解除肿瘤对免疫系统的抑制，使免疫细胞重新发挥抗肿瘤作用。它与传统化疗的治疗思路不同，因此患者是否适合使用，不能只看肺癌的病理类型，还需要综合考虑疾病分期、PD-L1表达情况、既往治疗以及患者整体身体状况。部