摘要：对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），布格替尼通常比克唑替尼具有更好的疾病控制效果，尤其是在延缓疾病进展和控制脑转移方面。但两者的不良反应、用药要求和适用情况不同，具体方案应结合患者病情及当地治疗指南确定。布格替尼（Brigatinib）和克唑替尼（Crizotinib）都属于ALK酪

在非小细胞肺癌治疗中，KRAS突变一直是公认的“硬骨头”。以往临床常用的靶向药，仅能针对KRASG12C突变起效，但临床上90%以上的KRAS突变肺癌都是G12D、G12V、G12R等亚型，长期处于无靶向药可用的困境。而新型泛RAS抑制剂达拉西布（又叫达拉索拉西布，研发...

福巴替尼(Futibatinib)的适应症为FGFR2融合或重排的肝内胆管癌，并非肺癌；两方案怎么选需由医生结合检测与病情评估。

埃万妥单抗（amivantamab）和莫博替尼（Mobocertinib）都曾与EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗密切相关，因此很多患者会将两种药放在一起比较。虽然两者都属于针对EGFR异常的靶向治疗药物，但从药物结构、作用靶点、给药方式到临床应用定位，都存在明显区别，不能简单

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib）主要用于ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。患者开始服用后，通常不会通过短期症状变化直接判断药物是否有效，真正的治疗反应需要结合影像学检查、肿瘤标志物及临床症状综合评价。1、部分患者较早就能观察到治疗反应塞瑞替尼属于ALK靶向药，当肿瘤存在ALK

泊马度胺（Pomalidomide）属于免疫调节药物，主要通过影响免疫细胞功能以及肿瘤细胞生存相关信号发挥抗肿瘤作用。目前其成熟的临床应用主要集中在多发性骨髓瘤（MM）和卡波西肉瘤（KS），并不是肺癌患者的常规标准治疗药物。患者需要关注的是肺癌的病理类型、分期、基因检测结果以及既往治疗经过，再决定是

普拉替尼（Gavreto）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌期间，确实需要定期监测肝功能。根据其官方药品说明书，普拉替尼可能引起肝酶升高，因此在开始治疗前应进行肝功能检查，并在治疗后的第一周以及后续治疗中根据临床需要定期复查。如果出现转氨酶显著升高，医生可能会建议暂停用药、降低剂量或永久停药。此外，普

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib）是一种口服小分子靶向抗肿瘤药，属于第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）。它主要针对肿瘤存在ALK基因异常的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，通过抑制异常ALK信号传导，减少肿瘤细胞增殖和生存。1、主要用于ALK阳性非小细胞肺癌塞瑞替尼的核心适应证是经检

内容摘要：CROWN（是一项由辉瑞公司开展的III期随机临床试验，首次于2020年公布中期结果，旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂克唑替尼在既往未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性）研究五年随访显示，一线洛拉替尼组中位无进展生存期仍未达到，五年PFS率为60

2026年9月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准塞伐艾替尼/塞瓦替尼（sevabertinib）-Hyrnuo扩大适应症，用于成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），前提是肿瘤存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变，并经FDA授权检测确认。该药由拜耳（