瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，主要针对ROS1和NTRK基因融合驱动的肿瘤进行精准治疗。随着分子检测技术的发展，越来越多肺癌患者开始接受基因检测，而瑞普替尼正是建立在精准分子分型基础上的代表性靶向药物之一。1、瑞普替尼获批用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细

1、核心适应症：RET融合阳性非小细胞肺癌塞普替尼是全球首个获批的高选择性RET抑制剂。其主要适应症之一为：RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。临床研究LIBRETTO-001显示，既往接受过铂类化疗的患者中，总缓解率达64%，中位无进展生存期16.5个月；初治患者中，总缓解率

额外的临床试验数据加强了宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）-Hernexos作为HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗选择的作用。在2026年4月的研究结果中，口服HER2靶向治疗在以前未经治疗的患者中产生了高反应率和持久的疾病控制，这是基于支持其最近FDA加速批准的证据。H

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）是一种针对HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌开发的新型靶向药物。维持时间受到多种因素影响，包括HER2突变类型、肿瘤负荷、既往治疗经历以及患者整体身体状况等。与传统化疗相比，宗艾替尼能够更精准地作用于HER2异常信号通路，因此在部分患者中可实现较长时间

1.适应症恩曲替尼（Entrectinib）用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。基于关键性II期研究（STARTRK-2、STARTRK-1、ALKA-372-001）的合并分析。2.客观缓解率在ROS1阳性NSCLC患者中（n=94），恩曲替尼的总缓解率（ORR）为77%，其中完全缓解（C

1.疗效数据总览布格替尼（Brigatinib）是第二代ALK抑制剂，用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。关键ALTA-1L研究显示，在初治ALK阳性NSCLC中，布格替尼组的中位无进展生存期（PFS）为24.0个月，显著优于克唑替尼组的11.0个月（HR=0.49）。总缓解率（ORR）为71

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）是一种MEK1/MEK2选择性抑制剂，属于MAPK/ERK信号通路靶向药物。在肺癌治疗中，尤其是携带KRAS突变或MAPK通路异常激活的非小细胞肺癌患者中，该通路在肿瘤细胞增殖与存活中起核心作用，因此曲美替尼通过阻断信号传导发挥抗肿瘤作用。1、从信号通路角度来

一、疗效数据（LIBRETTO-001研究）塞普替尼（Selpercatinib，睿妥）用于RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。在未经治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为84%，中位无进展生存期（PFS）为24.9个月；在既往接受过含铂化疗的患者中，ORR为61%，中位PFS为24.9个月。颅

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中显著改善了患者预后，但“生存期预测”仍需结合分期、基因特征及治疗应答情况综合判断，不能简单以单一数值概括。一、EGFR突变类型决定基础预后不同EGFR突变亚型对奥希替尼敏感性存在差异。经典敏感突变患者通常对治疗反

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）是第三代EGFR-TKI，在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中已成为全球标准方案之一。其核心优势在于同时覆盖一代/二代TKI敏感突变及T790M耐药突变，并具有较好的中枢神经系统穿透能力。一、延缓肿瘤进展，提高疾病控制率在晚期EGFR突变肺癌中