2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准伊匹木单抗（Ipilimumab）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）作为一线治疗，用于治疗表达PD-L1(≥1)的无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌；也可联合纳武利尤单抗和2个周期的铂类双药化疗，一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的

伊匹木单抗（Ipilimumab）原研药已经在国内上市，以商品名逸沃进行销售。由于上市时间较短，其购买渠道以及价格还不清晰，只能通过海外购买途径进行购买。伊匹木单抗国外只有原研药，主要是土耳其原研药和百时美-施贵宝原研药，规格50mg/10ml的价格可能在一万多人民币，规格200mg/40ml的价格

伊匹木单抗（Ipilimumab）的使用频率和剂量会根据治疗的病症和患者的具体情况而有所不同。在辅助治疗黑色素瘤时，推荐剂量为10mg/kg，静脉注射时间超过90分钟，每3周注射一次，共进行4次治疗。随后，每12周注射一次，持续3年或直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应。在治疗肾细胞癌、微卫星不稳或

伊匹木单抗（Ipilimumab）的商品名就是Yervoy。这是一种单克隆抗体，是一种抗癌药物，属于免疫检查点抑制剂的一种。它是用于治疗一些恶性肿瘤的药物，主要被用来治疗恶性黑色素瘤（一种皮肤癌）以及晚期的结直肠癌。伊匹木单抗的作用机制是通过抑制免疫检查点分子CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞抗原4）

改善伊匹木单抗（Ipilimumab）效应的方法可以从结合其他免疫治疗药物、个体化治疗方案、预防和管理免疫相关不良事件（irAEs）、支持性治疗等了解，与其他免疫疗法如PD-1抑制剂（如Pembrolizumab、Nivolumab）联合使用，通过激活不同的免疫途径来增强免疫反应，可以提高治疗效果。

伊匹木单抗（Ipilimumab）属于免疫检查点抑制剂，其主要作用机制是通过抑制CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞抗原4）来增强免疫系统的活性。CTLA-4是一种负调控免疫应答的蛋白质，它能够抑制T淋巴细胞的活性，减少免疫系统对癌细胞的攻击。伊匹木单抗的作用是解除CTLA-4对免疫系统的抑制，使T淋巴

在黑色素瘤患者的治疗中，伊匹木单抗（Ipilimumab）联合其他药物如帕博利珠单抗（Pembrolizumab）或尼洛单抗（Nivolumab）显示出了积极的效果。在CheckMate204试验中，使用伊匹木单抗联合尼洛单抗治疗的黑色素瘤和无症状脑转移患者的3年总生存率为71.9%。而在抗PD-1

伊匹木单抗（Ipilimumab）原研药已经在国内上市，但其价格还不清楚，也尚未了解有关香港地区的价格，国外只有原研药，主要是土耳其原研药和百时美-施贵宝原研药。伊匹木单抗是一种免疫治疗药物，用于治疗一些恶性肿瘤，尤其是恶性黑色素瘤（一种皮肤癌）和一些其他癌症类型。它是一种免疫检查点抑制剂，作用是通