瑞戈非尼被批准用于肝细胞癌患者的二线治疗，主要用于既往接受索拉非尼治疗后仍需抗肿瘤的患者。临床数据显示，瑞戈非尼可以延长患者的无进展生存期和总体生存期。然而，由于肝癌患者多伴随肝功能异常，使用瑞戈非尼时需严格评估肝功能、肾功能及心血管状态。常见不良反应包括手足综合征、高血压、疲劳及食欲下降。患者应按

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肝细胞癌（HCC）和转移性结直肠癌（mCRC）患者。临床研究表明，瑞戈非尼可延长晚期肝癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），尤其适用于在索拉非尼治疗失败后的患者。患者在使用过程中可能会出现高血压、手足综合征、乏力

替西木单抗（Tremelimumab）是一种CTLA-4免疫检查点抑制剂，通过激活T淋巴细胞，增强人体免疫系统对肿瘤细胞的识别与清除能力。近年来，它与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（Durvalumab）联合的“双免疫疗法”在肝细胞癌（HCC）治疗中取得了重大突破。2022年，美国FDA正式批准“替西

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是肝癌一线靶向药，但高血压发生率达70%，患者常因血压波动焦虑。用药前需优化基础血压，若收缩压＞160mmHg或舒张压＞100mmHg，需先控制血压再启动治疗。用药期间每日监测血压，若血压持续＞150/95mmHg，需加用ACEI/ARB类降压药。饮食需低盐

索拉非尼/多吉美（Sorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肝细胞癌、肾细胞癌、甲状腺癌等癌症的治疗。它通过抑制肿瘤细胞增殖通路及肿瘤血管生成，延缓癌细胞生长并减少转移风险。与传统化疗相比，索拉非尼属于“抑制型”靶向药物，不直接杀死肿瘤，而是通过控制癌细胞营养供应，从而达到稳

索拉非尼/多吉美（Sorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是肝癌靶向治疗的重要药物之一。许多患者会问它是否能治愈肝癌。实际上，索拉非尼并不是根治手段，而是通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来延缓疾病进展，从而改善生存时间。对于无法手术或复发的患者，索拉非尼提供了一种长期管理的选择。治愈肝癌往往

米托坦（Mitotane）是一种人工合成的衍生物，最初源自杀虫剂DDT的化学结构，但在医学上被开发为一种具有特异性抗肿瘤作用的药物。它主要靶向肾上腺皮质细胞，能够通过破坏线粒体功能和抑制相关酶活性来减少肾上腺激素的合成。因此，它被美国FDA和欧洲EMA批准用于治疗功能性或无功能性的肾上腺皮质癌（Ad

一、医学热点：多靶点TKI药物的临床突破近年来，肿瘤靶向治疗进入“多靶点抑制”时代，卡博替尼（Cabozantinib）因在肾癌、肝癌、甲状腺癌等多种恶性肿瘤治疗中的显著疗效而成为全球焦点。尤其是在免疫联合治疗成为趋势的背景下，卡博替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂的研究结果不断刷新临床数据。在20

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR、PDGFR、KIT、RET等多种信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。它通过阻断血管生成、肿瘤生长以及转移相关的信号通路，实现对肝癌细胞的抑制。瑞戈非尼被广泛研究用于晚期肝细胞癌（HCC）患者，尤其是在索拉非尼（Sora

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种选择性强、针对性明确的TRK融合抑制剂，其主要作用机制是阻断NTRK基因融合驱动的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。虽然最初的适应症集中在携带NTRK融合的实体瘤患者，包括儿童及成人多种类型的癌症，但随着临床研究的深入，部分研究开始探索其在肝细胞癌（