格拉斯吉布/格拉吉布（Glasdegib）是一种Hedgehog信号通路抑制剂，主要用于治疗不适合接受强化诱导化疗的急性髓细胞白血病（AML）新诊断患者。它通过抑制Smoothened（SMO）蛋白来阻断Hedgehog通路，从而减少白血病干细胞的增殖和存活。该药物由辉瑞（Pfizer）研发，并以商

目前，厄达替尼（Erdafitinib）在中国尚未有国产版本。国内市场上仅有进口原研药。厄达替尼是一种用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物，能够通过靶向FGFR（成纤维生长因子受体）突变，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。尽管该药物已经在国内上市，但由于上市时间较短，并未广泛普及，且尚未被纳入医保，因此

伊布替尼（Ibrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已广泛应用于治疗多种类型的血液恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等。然而，由于其高昂的价格，很多患者面临较大的经济负担，因此市场上出现了多个伊布替尼的仿制药版本，提供了价格较为亲民的选择。以下

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种靶向治疗药物，专门用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（mCRC）患者。该药物已在多个国家获得批准，并且在全球范围内被广泛使用。然而，尽管原研药在一些地区已经上市，在中国，索托拉西布仍未获得批准，因此患者无法通过国

康奈非尼（Encorafenib）是一种靶向药物，主要用于治疗携带BRAFV600E突变的黑色素瘤，尤其是在与贝美替尼（binimetinib）联合使用时效果显著。该药物通过抑制BRAF突变基因的异常活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖，并且已经在欧美等多个国家和地区上市。然而，在中国，康奈非尼目前尚未获得

米托坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）的重要药物，属于细胞毒性化疗药物，能够选择性破坏肾上腺皮质细胞，抑制激素分泌。由于ACC是一种罕见且侵袭性较强的癌症，米托坦常被用于术后辅助治疗或针对无法手术的患者。原研药通常由欧美制药公司生产，质量控制严格，疗效经过大量临床试验证实。然

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向IDH1突变的抗癌药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）及胆管癌等癌症。由于其针对特定基因突变的治疗作用，艾伏尼布在癌症患者中具有较高的需求。目前，艾伏尼布的原研药已经在国内上市，但由于尚未纳入医保，其价格较为昂贵，大约在三到四万元左右。对于需要长期用药

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病（AML）和其他某些癌症。仿制药通常是根据原研药的化学成分和治疗效果制造的，因此，艾伏尼布仿制药的疗效应与原研药类似。仿制药的活性成分与原研药相同，通常会经过严格的临床试验和质量控制，以确保它在治疗效果、吸收

米托坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌的药物，目前在国内已经上市，但由于上市时间较短，具体价格尚未明确，而且该药物尚未纳入医保。因此，患者在购药时需要通过医疗机构或药房了解最新的价格信息。由于其用途较为特殊，市场上尚未普遍普及，患者需要特别关注药品的供应情况以及价格变化。在国外市场，米

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病（AML）的靶向药物，目前在国内已经上市，但尚未纳入医保。由于其高昂的价格，患者可能面临较大的经济压力，通常在三四万元左右，具体价格会根据所在地区和药房有所不同。对于经济状况较为困难的患者，购药时可以向当地医院药房咨询具体