非奈利酮（Finerenone）主要用于降低患有与二型糖尿病相关的慢性肾病（CKD）的成人的估计肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。美国糖尿病协会和肾脏疾病指南：改善全球结果推荐对二型糖尿病和CKD患者使用非奈利酮，尽管使用了推荐的治疗，但

非奈利酮（Finerenone）原研药已经于2022年6月在国内通过国家药品监督管理局的相关批准上市，并且以非奈利酮片的名称进行出售，商品名称为可申达/Kerendia，用于治疗患有2型糖尿病相关的慢性肾脏病的成人患者。截止到2024年7月，非奈利酮片已成功通过国家医保局的相关规定，进入乙类医保报销

非奈利酮（Finerenone）是一种用于治疗患有二型糖尿病的成人慢性肾病的药物，它用于中度或重度肾损伤患者，这些患者通过尿液排出白蛋白（一种蛋白质）。非奈利酮含有活性物质finerenone，可与一种称为盐皮质激素受体（MR）的受体(靶标)结合。MR参与了导致肾脏炎症和疤痕的激活过程。通过与MR结

非奈利酮（Finerenone）属于一类称为盐皮质激素受体（MR）拮抗剂的药物，它通过阻断体内产生的某些类固醇的活性来发挥作用，这些类固醇会损害心脏和肾脏。非奈利酮经上市后可用于治疗因二型糖尿病引起的慢性肾脏疾病（肾脏损伤可能随着时间的推移而恶化，并可能导致肾脏停止工作）的成人患者。这种治疗可以降低

非奈利酮（Finerenone）于2021年7月9日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，随后于2022年3月11日获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市，且通过拜耳医药保健有限公司（BayerAG）使用Kerendia的商品名进行销售。同年6月，此药在中国也通过了国家药品监督管理局的批准上市，以

非奈利酮（Finerenone）是一种新型非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），与类固醇MRAs相比，其高钾血症的风险较低。非奈利酮的批准适应症是延缓患有与二型糖尿病相关的慢性肾脏疾病（伴有蛋白尿）的成年人肾功能的进行性衰退，这些人已经服用了最大耐受剂量的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧

非奈利酮（Finerenone）是一种非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），用于治疗与二型糖尿病（T2D）相关的慢性肾病（CKD）患者。非奈利酮可降低患有与二型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏疾病（CKD）的成年患者的估计肾小球滤过率（eGFR）持续下降、肾衰竭、心血管死亡、非致命性心肌梗死（

在非奈利酮（Finerenone）的临床研究中，出现了高钾血症、胚胎-胎儿毒性、肝功能损害等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、高钾血症：奈利酮可导致高钾血症。发生高钾血症的风险随着肾功能下降而增加，并且在基线钾水平较高或有其他高钾血症风险因素的患者中风险更大。在

一、通用名称：非奈利酮、Finerenone商品名称：Kerendia、可申达二、适应症：非奈利酮（Finerenone）可降低患有与二型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏疾病（CKD）的成年患者eGFR持续下降、终末期肾脏疾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。三、用法用量：1、用药前

非奈利酮（Finerenone）是一种药物，属于酮固醇受体拮抗剂类别，主要用于治疗心血管疾病和糖尿病相关的肾脏疾病。非奈利酮目前已经在国内上市，并且已经纳入医保，患者可以在国内医院药房购买，具体价格及医保报销后价格请咨询当地医院药房。国外主要是非奈利酮日本原研药，规格10毫克*100片大约两千多元，