德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种专门设计的HER2导向抗体药物缀合物（ADC），采用第一三共（DaiichiSankyo）的专有DXdADC技术设计，是第一三共肿瘤产品组合中的领先抗体药物缀合物，也是阿斯利康（AstraZeneca）ADC科学平台中

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种靶向治疗是针对HER2癌症的抗体-药物偶联物（ADC）。它有两个部分，人源化抗HER-2单克隆抗体和拓扑异构酶抑制剂有效载荷“deruxtecan”，它们通过基于四肽的可裂解接头共价连接。一旦与肿瘤细胞上的HER-2受

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）对接受一种或多种HER2靶向治疗的HER2阳性乳腺癌患者有效。此外，它对以前接受过另一种癌症药物的患者治疗her2-低乳腺癌有效。德曲妥珠单抗的副作用被认为是可控的，与其他含曲妥珠单抗药物的副作用相似，尽管德曲妥珠单抗的肺部

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）获准用于治疗成人无法通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的乳腺癌。它用于患有HER2阳性癌症且已接受抗HER2治疗的转移性癌症患者，或在完成早期癌症抗HER治疗期间或6个月内癌症复发的患者。也在患有her2-低水平癌症的患者

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种HER2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂缀合物，用于治疗HER2阳性乳腺癌、HER2低乳腺癌、HER2突变非小细胞肺癌和HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌。德曲妥珠单抗中的活性物质trastuzumabderuxtecan由两

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌、HER2-突变非小细胞肺癌、胃癌的药物，尽管德曲妥珠单抗在许多患者中有效，但某些患者可能会出现耐药情况。如果患者发展出对德曲妥珠单抗的耐药性，在某些情况下，增加德曲妥珠单抗的剂量可能有助于克

患者开始使用德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki），需进行相对的基因突变、肿瘤标本检测。不要用德曲妥珠单抗替代trastuzumab或ado-trastuzumabemtansine。由于德曲妥珠单抗是一种注射制剂，如果患者出现输液相关症状，则减慢或中断输液速度

在德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌的临床研究中，最常见的（≥20%）不良反应（包括实验室异常）为恶心、白细胞计数减少、血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、疲劳、血小板计数减少、天冬氨酸转氨酶升高、呕吐、丙氨酸转

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种注射液，用于治疗某种类型的乳腺癌，这种乳腺癌不能通过手术切除，已经扩散到身体的其他部位，或者在另一种乳腺癌治疗后复发。它还用于治疗在接受另一种治疗后扩散到附近组织或身体其他部位的成人的某些类型的胃癌。德曲妥珠单抗还用于

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）于2019年12月在美国获批医疗用途，于2020年3月在日本获批，于2021年1月在欧盟获批，于2021年10月在澳大利亚获批，于2023年7月在中国获批。德曲妥珠单抗是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种针对HER