恩西地平（Enasidenib）用于治疗对其他治疗无反应或治疗后癌症复发的患者中具有异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变的急性髓细胞白血病（AML）。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，它通过阻断癌细胞生长所需的异柠檬酸脱氢酶来发挥作用， 这种药只有凭医生的处方才能买到，会通过口服片剂的方

恩西地平（Enasidenib）（原AG-221）是一种突变型IDH2酶的口服小分子选择性靶向抑制剂。临床前研究表明，恩西地平可有效抑制高效2-羟基戊二酸的产生，并缓解突变体IDH2诱导的分化阻滞。在最初的AG221-001I/II期试验中，复发或难治性(R/R)IDH2突变型急性髓性白血病患者接受

恩西地平（Enasidenib）被批准用于由IDH2基因突变引起的急性髓性白血病（AML）患者。大约15%的急性髓性白血病患者有这种突变，在其他类型的白血病以及骨髓增生异常综合征、胶质母细胞瘤和胆管癌中发现了IDH2突变和相关基因IDH1突变。由突变的IDH基因制成的蛋白质可以驱使细胞癌变。恩西地平

恩西地平（Enasidenib）是一种针对特定类型急性髓性白血病（AML）患者的靶向治疗药物。其作用不同于大多数癌症药物，它不是杀死白血病细胞，而是将它们转化为正常的血细胞。当细胞对恩西地平产生耐药性时，允许细胞抵抗药物的额外突变发生在IDH2的正常拷贝上。耐药性是指肿瘤对靶向治疗停止反应，这是癌症

美国食品药品监督管理局（FDA）将恩西地平（Enasidenib）作为一种抗癌剂引入，该抗癌剂是作为第一种用于复发或难治性急性髓性白血病的肿瘤靶标（即IDH2）的选择性变构抑制剂开发的。恩西地平1/2期临床试验的总生存率为40.3%，完全缓解率为19.3%。在开始使用恩西地平之前，评估白细胞增多和肿

恩西地平（Enasidenib）的临床研究中，最常见的不良反应（≥20％）包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高和食欲下降；最常见的严重不良反应（≥2％）是白细胞增多症、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、肿瘤溶解综合征和分化综合征；严重的分化综合征事件包括发热、急性肾衰竭、缺氧、呼吸衰竭和多器官衰竭。总体而

恩西地平（Enasidenib）用于治疗某种类型的急性髓性白血病（AM；一种始于白细胞的癌症）恶化或在用其他化疗药物治疗后复发。恩西地平属于一种称为异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）抑制剂的药物，它通过减缓或停止癌细胞的生长来发挥作用。恩西地平是一种口服片剂。通常一天一次，有或没有食物，每天大约在同一时

2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平（Enasidenib）用于治疗具有特定基因突变的复发或难治性急性髓细胞白血病的成年患者，该药物被批准用于一种伴随诊断，即实时IDH2检测，用于检测急性髓细胞白血病患者IDH2基因的特定突变。恩西地平的商品名为Idhifa，目前还没有在

恩西地平（Enasidenib）的各种发现表明，它已被设计为变构抑制突变的IDH2来治疗复发或难治性（R/R）急性髓细胞白血病（AML）患者。目前已经在199名复发或难治性急性髓细胞白血病患者的单臂试验中证明了恩西地平的有效性，这些患者具有通过实时IDH2分析检测到的IDH2突变。该试验测量了无疾病

恩西地平（Enasidenib）是一种口服治疗方法，用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。急性髓细胞白血病是一种快速发展的癌症，在骨髓中形成，并导致血液和骨髓中异常白细胞的数量增加。医生会通过检测血液或骨髓中IDH2突变的存在来选择有资格接受这种治疗的患者。异柠檬酸脱氢