吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服FLT3抑制剂，主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。FLT3基因突变是AML中常见的致病因素之一，可导致白血病细胞异常增殖和疾病进展。吉瑞替尼通过选择性抑制FLT3激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制白血病细胞生长，提

吉三代（丙通沙/Epclusa）是一种直接抗病毒药物（DAA），用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，适用于多种基因型患者。它通过抑制NS5A和NS5B蛋白，阻断病毒复制和组装，从而达到清除HCV的效果。国内上市的吉三代主要为原研药和国产仿制药，价格和疗效各有差异，但总体上都能实现高病毒学反应率。

康奈非尼/恩考芬尼（Encorafenib）是一种口服BRAF抑制剂，主要用于治疗携带BRAFV600突变的黑色素瘤及某些非小细胞肺癌（NSCLC）患者。BRAF基因突变是多种肿瘤的重要驱动因素之一，尤其在黑色素瘤中约占50%的患者。Encorafenib通过选择性抑制BRAFV600突变蛋白的激酶

2025年9月15日，创新生物制药公司CorstasisTherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Enbumyst（Bumetanide鼻喷雾剂）上市。这一批准标志着Enbumyst成为治疗与充血性心力衰竭（CHF）以及肝肾疾病相关的水肿，包括成人肾病综合征的新选择。Enb

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）和艾曲泊帕（Eltrombopag）均属于口服促血小板生成药物（TPO受体激动剂），主要用于治疗各种原因导致的血小板减少症，如慢性肝病相关的血小板减少症、特发性血小板减少性紫癜（ITP）等。尽管两者在药物机制上类似，均通过激活血小板生成素受体促进骨髓造血，但在药

曲美替尼（Trametinib）是一种MEK抑制剂，主要用于治疗携带BRAFV600突变的黑色素瘤及某些非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制是通过抑制MEK激酶活性，阻断Raf-MEK-ERK信号通路，从而抑制癌细胞增殖和促进凋亡。临床数据显示，单独使用曲美替尼可以延长晚期黑色素瘤患者的无进展

达拉非尼（Dabrafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，专门针对携带BRAFV600突变的黑色素瘤和其他肿瘤患者。BRAF基因的V600E或V600K突变会导致MAPK信号通路持续活化，从而促进肿瘤细胞的增殖和生存。达拉非尼通过选择性抑制突变型BRAF激酶的活性，阻断信号传导，从而抑制肿瘤生

曲美替尼（Trametinib）是一种口服MEK抑制剂，而达拉非尼（Dabrafenib）是一种口服BRAF抑制剂。两者联合使用形成的双靶治疗策略，主要针对携带BRAFV600突变的肿瘤患者，如晚期黑色素瘤和部分非小细胞肺癌（NSCLC）。该联合疗法通过同时抑制MAPK信号通路的上游BRAF激酶和下

他泽司他（Tazemetostat，商品名Tazverik）是一种口服小分子EZH2抑制剂，主要用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/RFL）以及上皮性肉瘤中具有EZH2突变或INI1/SMARCB1缺失的患者。该药通过选择性抑制EZH2酶活性，阻断组蛋白甲基化异常，恢复肿瘤抑制基因表达，从而抑制肿

鲁索替尼乳膏（Opzelura，Ruxolitinibtopical）是一种局部使用的JAK1/2抑制剂，主要用于治疗轻中度非瘙痒性白癜风和特应性皮炎。其作用机制通过抑制JAK-STAT信号通路，从而减少炎症因子和免疫细胞对皮肤的攻击，促进黑色素细胞功能恢复。与传统局部免疫调节药物相比，鲁索替尼乳膏