西米普利单抗（Cemiplimab）是一种靶向程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的单克隆抗体，其核心作用机制是阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，从而恢复并增强机体自身的抗肿瘤免疫反应。目前，西米普利单抗在中国大陆尚未获批上市，因此市场上不存在国产版本，也未被纳入国

稳可达芦曲泊帕（Lusutrombopag）在国内已经上市，主要用于慢性肝病患者术前血小板减少的治疗。其通过刺激血小板生成，帮助提升血小板计数，降低手术或侵入性操作中的出血风险，从而改善患者临床治疗安全性。药物在国内已纳入医保，患者可按当地医保政策享受报销，减轻治疗经济负担。国内市场上，稳可达芦曲泊

来特莫韦（Letermovir）在国内已上市，并提供片剂和注射液两种剂型，这两种药物均已纳入医保，方便患者获取和报销。片剂主要用于口服治疗，而注射液则用于无法口服的患者或临床特定情况，两者在用法和适应症上有所区分，但均能有效抑制人类巨细胞病毒的复制。国内上市的片剂价格通常在一万元人民币左右，而注射液

卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗多种恶性肿瘤，包括晚期肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）、分化型甲状腺癌（DTC）和胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。尽管卡博替尼在全球多个国家和地区得到了广泛的应用，但在中国市场，卡博替尼的原研药目前尚未上市，这也使得

厄洛替尼Erlotinib是一种在国内外均已有成熟供应体系的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，目前在中国既有进口原研版本，也有多家国产企业生产的仿制药上市。原研药最早由罗氏（Roche）以商品名Tarceva推出，拥有完整的国际研发和多国上市背景；其在国内以进口形式供应时间较早，质量体系、工艺稳定性和临床使

马昔腾坦（Macitentan）在国内既有原研药也有国产药。原研药由Actelion（现为强生子公司）研发，已在国内获批上市，并被纳入医保目录，主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。国内常见规格为10mg*30片，每盒售价大约三千多元人民币，医保报销后患者自费部分可大幅减少，为临床常用药物提供了可及性保

目前来看，国产司美替尼（selumetinib）在中国成功上市的可能性较高，但仍需时间推进。2025年2月，阿斯利康/默沙东联合提交的硫酸氢司美替尼上市申请已获得国家药监局药品审评中心（CDE）受理，这意味着该药在国内的注册审批正在实质性推进中。该申请是基于此前该药在中国已获批用于3岁及以上伴有症状

国产马昔腾坦（macitentan）片在国内市场上已有多个生产厂家，其中以原研药和国产仿制药为主要选择。原研药规格为10mg*30片，价格大约在四千元人民币左右，并且已经纳入医保，符合医保报销条件。这使得国内患者在治疗肺动脉高压时，能够以相对可控的费用获得高质量药物保障，且药品质量与临床疗效有较强保

普托马尼（Pretomanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗耐多药结核（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）患者，常与贝达喹啉和利福平替代药物联合使用。国产与进口版本在成分上基本一致，均为Pretomanid片剂，但在生产工艺、注册批次及包装上存在差异。国产版本由国内制药企业生产，符合

克唑替尼（Crizotinib）最初由美国辉瑞公司研发，是一款经典的小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂，主要用于ALK或ROS1基因重排阳性的非小细胞肺癌治疗。原研克唑替尼最早在美国和欧洲获批上市，属于进口创新药物，随后进入中国市场并获得国家药监部门批准。当前国内医院使用的原研克唑替尼，核心研发和最早生产体