环丝氨酸（Cycloserine）作为二线抗结核药物，在临床上主要用于多药耐药结核或特殊部位结核的治疗。由于需要中长期服用，部分患者担心长期使用后会引起血液系统恶性疾病，比如白血病。根据国际药物监测资料和药理学研究，目前并没有证据表明环丝氨酸与白血病的发生存在因果关系。环丝氨酸的主要作用靶点是抑制细

塞利尼索（Selinexor）是一种新型口服选择性核输出抑制剂（SelectiveInhibitorofNuclearExport,SINE），其作用机制主要是通过抑制核输出蛋白XPO1，将肿瘤抑制蛋白及调控细胞凋亡的关键因子留在细胞核内，从而诱导癌细胞凋亡并抑制其增殖。在急性白血病（AcuteLe

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种针对IDH1基因突变的靶向药物，主要用于急性髓系白血病（AML）以及部分胆管癌患者。它通过抑制突变的IDH1酶活性，阻断肿瘤细胞代谢异常，从而恢复正常造血功能。在安全性方面，常见的不良反应包括疲劳、恶心、白细胞增多及电解质紊乱等，部分患者还可能出现分化综

2025年1月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex与氟达拉滨联合使用，作为异基因造血干细胞移植（alloHSCT）的准备方案，适用于1岁及以上的急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者。这一批准为成人和儿童患者提供了新的

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种靶向IDH1突变的创新型口服药物，在急性髓系白血病（AML）治疗领域受到广泛关注。很多患者在听到这种药物时，都会关心它是否真的能够达到“治愈”的效果。实际上，艾伏尼布的作用机制与传统化疗不同，它不是依靠大剂量药物去快速杀灭白...

吉瑞替尼/适加坦（Gilteritinib）是一种靶向FLT3突变的抑制剂，在急性髓系白血病治疗中发挥关键作用。FLT3突变被认为与疾病进展及复发风险相关，因此针对性抑制这一信号通路，可显著改善患者的治疗前景。吉瑞替尼的优势在于它不仅能够控制白血病细胞的增殖，还能在部分患者中诱导缓解。与传统化疗相比

恩西地平（Enasidenib）是一种针对IDH2基因突变的靶向药物，在急性髓系白血病治疗中发挥重要作用。相比传统化疗，它通过纠正异常代谢通路来抑制肿瘤细胞增殖，同时促进恶性细胞分化，帮助机体逐步恢复造血功能。由于它的作用机制较为精准，部分患者能够避免过度的细胞毒性反应。近年来，随着国内外临床应用的

吉瑞替尼/适加坦（Gilteritinib）作为一种新型的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，已成为治疗急性髓系白血病（AML）中FLT3突变型患者的首选药物。其在机制、疗效、安全性和临床应用方面的优势，使其在AML治疗中占据了重要地位。FLT3基因突变是AML中常见的驱动突变之一，约占所有AML病例的25%

吉瑞替尼/适加坦（Gilteritinib）是一种口服选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。在AML中，FLT3基因突变是最常见的驱动突变之一，尤其是内部串联重复（ITD）和点突变型酪氨酸激酶域（TKD）突变，这类突变常与白血病复

米哚妥林（Midostaurin）作为近年来发展迅速的靶向治疗药物，在急性髓系白血病（AML）领域的临床应用引发广泛关注。它主要面向那些携带FLT3基因突变的AML患者，这类人群往往具有更高的复发率和更差的治疗预后，传统化疗方案难以有效控制疾病。该药通过靶向FLT3受体激酶，抑制白血病细胞增殖和抗凋