维奈克拉(Venetoclax)于2016年4月11日经美国FDA的批准上市。在中国，维奈克拉于2020年12月4日获得国家药品监督管理局的批准上市。维奈克拉已被纳入医保，可以进行报销，仅限急性髓系白血病患者。
维奈克拉适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。维奈克拉还与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗75岁或以上新诊断的急性髓系白血病（AML）或患有不能使用强化诱导化疗的合并症的成人。
在饭后几次口服给药后，维奈克拉的最大血浆浓度在给药后5-8小时达到。在150-800 mg的剂量范围内，维奈克拉的稳态AUC（曲线下面积）成比例增加。在低脂餐后，每日一次400 mg剂量的维奈克拉平均（标准差）稳态Cmax为2.1±1.1μg/mL，AUC0-24为32.8±16.9μg·h/mL。与禁食状态相比，低脂餐摄入时的维奈克拉暴露量增加了3.4倍，高脂餐摄入时增加了5.2倍。当比较低脂肪和高脂肪时，与高脂肪膳食一起摄入时，Cmax和AUC均增加50%。仿制药维奈克拉100mg120粒零售价格2千多到6千多。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
