特泊替尼（tepotinib）上市了吗？

2020年3月，特泊替尼（tepotinib）在日本首次获得批准，用于治疗MET改变的非小细胞肺癌（NSCLC）,随后在2021年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗转移性NSCLC和MET外显子14跳过改变的成年患者，2022年2月，特泊替尼获准在欧洲使用。

特泊替尼是第一种口服MET靶向酪氨酸激酶抑制剂，有片剂和口服两种形式，允许每天一次给药450mg，这一优势可能有助于减轻化疗方案通常带来的药物负担。如果患者在使用期间出现某些副作用，医生可能会决定将剂量减少到每天一次225mg，或者中断或停止使用特泊替尼的治疗，常见的副作用包括水肿、恶心、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中肌酐水平升高。

特泊替尼原研药是一种新型药物，目前还没有在国内上市，因此也没有进入医保行列。在海外上市的特泊替尼原研药规格225mg*30片每盒的价格在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），上市的时间较短，价格昂贵。也有其他国家生产的特泊替尼仿制药，由老挝药厂生产的225mg*60片每盒的价格在8600人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外生产的仿制药与原研药的药物成分基本一致，具体价格及药物详情可以咨询药得医学顾问。