美国食品药品监督管理局（FDA）最初批准克唑替尼（Crizotinib）用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者，这种肺癌已经扩散到身体的其他部位。克唑替尼是由辉瑞制药公司（Pfizer Inc.）生产的一种胶囊制剂，属于口服类处方药。
克唑替尼治疗非小细胞肺癌是由一种叫做ALK（间变性淋巴瘤激酶）的基因或一种叫做ROS1的基因的缺陷引起的；还可用于治疗成人和1岁以上儿童的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），这是一种血液癌症；以及不可切除、复发性或难治性ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）。用于口服给药的克唑替尼胶囊是以印刷硬壳胶囊的形式提供的，其含有250mg或200mg克唑替尼；而另一种形式的克唑替尼口服颗粒以硬明胶胶囊中含有的20mg、50mg、150mg克唑替尼来提供。
克唑替尼原研药已经在国内上市并且纳入医保范围，但仅限符合适应症的患者进行报销，每盒的价格可能在1万5人民币左右；海外出售的土耳其原研版的克唑替尼，每盒的价格可能在1万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵。海外也已经有价格比较便宜的克唑替尼仿制药，其药物成分与国内、外出售的原研药物成分基本相似，如孟加拉药厂生产的规格250mg*60粒每盒的价格可能在2千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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