佩米替尼(Pemigatinib)原研药已经通过国家药品监督管理局的批准上市,目前在国内还没有信达生物制药生产的佩米替尼国产药上市。佩米替尼已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗患有局部晚期或转移性胆管癌的成年患者,这些患者患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排,并且在至少一次全身治疗后出现进展。

这意味着它将适用于胆管癌患者,这些患者已经接受了肿瘤中一种称为FGFR2融合或重排的异常基因变化的测试,这种缺陷可能会导致癌症生长。据估计,约15%被诊断为胆管癌的患者存在这种缺陷。佩米替尼由美国Incyte公司开发,属于激酶抑制剂类药物,通过阻断胆管肿瘤细胞中异常的FGFR2蛋白并阻止细胞生长来发挥作用。
在国内上市的佩米替尼原研药的时间较短,因此还没有进入医保范围,规格9mg*14片每盒的价格可能在5万人民币左右,价格昂贵。目前在海外上市的佩米替尼原研药,规格13.5mg*14片每盒的价格可能在7万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动)。在海外也有其他国家生产的佩米替尼仿制药,其药物成分与国、外出售的原研药的药物成分基本一致,如老挝药厂生产的规格4.5mg*14片每盒的价格可能在1千人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动)。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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