摘要:凡德他尼(Vandetanib)在甲状腺髓样癌有随机研究支持并获相应适应症,安罗替尼在国内主要用于其他瘤种,髓样癌证据有限,选择应以获批适应症与证据为先。

凡德他尼抑制RET、EGFR与VEGFR;安罗替尼抑制VEGFR、FGFR、PDGFR与c-Kit,属于多靶点抗血管生成药物,对RET的抑制作用较弱。靶点覆盖不同,决定了对髓样癌的针对性差别。凡德他尼对RET的抑制更直接,安罗替尼以抗血管生成为主。凡德他尼需每三个月复查一次心电图。
凡德他尼的关键随机研究显示,中位无进展生存约三十个月,对照组约十九个月,客观缓解率约四成五,并据此获得甲状腺髓样癌适应症。安罗替尼在髓样癌的公开研究多为小样本探索,尚无大型随机数据支持常规使用。安罗替尼在髓样癌缺乏大型随机研究,证据等级较低。安罗替尼常见手足皮肤反应,需保湿护理。
凡德他尼在国内未上市,需通过境外渠道获取;安罗替尼已在国内上市并进入医保,可及性更好,但批准的适应症并非髓样癌。可及性与合规性需要一并考虑。凡德他尼国内未上市,需通过境外渠道获取。两药都可能引起甲状腺功能异常。
凡德他尼以腹泻、皮疹、高血压与QT间期延长为突出,需定期做心电图;安罗替尼常见高血压、手足皮肤反应、蛋白尿与甲状腺功能异常。两者的监测重点不同。两药都需要监测血压,凡德他尼还需定期做心电图。若出现咯血,应暂停抗血管生成药物。
若以循证证据与适应症为先,凡德他尼更贴合髓样癌;若因可及性或费用考虑安罗替尼,应充分告知属于超适应症使用,并在有经验的中心监测。方案由甲状腺专科与肿瘤科共同决定。超适应症使用需充分知情,并在有经验的中心随访。治疗前应评估血压与尿蛋白。
参考资料:Drugs.com——凡德他尼药品信息|https://www.drugs.com/caprelsa.html
更新日期:2026年11月09日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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