FDA批准Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）治疗糖尿病，中国患者什么时候能用？

Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）是礼来公司研发的一种每周给药一次的长效基础胰岛素，2026 年 9 月 24 日获美国 FDA 批准，作为饮食和运动的辅助疗法，用于 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。这也是它在欧盟、墨西哥、日本之后获得的全球第四个批准。

它通过每周一次的皮下注射，提供持续约一周的基础胰岛素水平，把注射频率从每天一次降到每周一次，显著减轻患者的用药负担。由于 1 型糖尿病患者使用后严重低血糖风险较高，不建议用于 1 型糖尿病。那么中国患者什么时候能用上 Onswik？

从目前公开信息看，Onswik 尚未在中国获批上市，国家药监局暂无其获批记录，礼来也尚未公布在中国提交上市申请及具体时间表，因此暂时无法给出确切的可及时间。它的全球获批还处于逐步推进阶段，未来在中国的可及，取决于礼来向国家药监局提交申请、注册审评审批以及后续商业上市、纳入医保等多重环节，整个过程需要一定时间，具体节奏以国家药监局及礼来官方公告为准。

总的来说，Onswik 作为一款每周一次的长效基础胰岛素，代表着糖尿病治疗正迈向 "一周一针" 的新阶段，但它目前尚未进入中国，中国患者暂时还不能直接使用。建议关注国家药监局与礼来中国的官方发布，以获取获批和上市的最新进展；在 Onswik 正式进入国内前，具体用药仍应在医生指导下选择合适的现有治疗方案。

参考链接：https://www.drugs.com/onswik.html