利索卡布他根（Lisocabtagene maraleucel）于2021年2月5日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准,并于2022年4月获得欧洲药品管理局（EMA）批准，随后于同年5月获得加拿大卫生部批准，商品名为BREYANZI。利索卡布他根是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，类似于brexucabtagene autoleucel和axicabtagene ciloleucel。
在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、高级B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级的患者中，利索卡布他根被证明至少与现有的治疗方案一样有效，这些患者以前至少接受过两次治疗。利索卡布他根还显示了对复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的益处，这些患者的癌症在不久后复发或对以前的治疗没有反应。可能会出现严重的副作用，尤其是细胞因子释放综合征。
CAR T细胞疗法改变了B细胞淋巴瘤的治疗方式，与标准疗法相比，显著提高了生存率。但是，关于CAR T细胞疗法对不太严重的B细胞淋巴瘤的疗效的数据仍然缺乏。尽管出现了不良反应，但大多数接受利索卡布他根治疗的患者在1年内的生活质量总体上有所提高。
由于利索卡布他根的上市的时间较短，其价格等相关资讯可能较少。
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