替沃扎尼（Tivozanib）国内上市了吗，国内患者能否买到原研版本

截止到2026年8月，替沃扎尼（tivozanib）原研版本尚未在中国大陆正式上市，因此国内患者暂时不能按照已在中国获批上市的进口药品进行常规购买。海外市场的Fotivda主要用于成人晚期肾细胞癌（RCC）治疗，属于口服VEGFR靶向药。Fotivda目前提供890微克和1340微克两种规格。

1、海外规格与常用剂量

Fotivda为硬胶囊剂型，常见规格为890微克和1340微克。欧洲说明书推荐通常使用1340微克，每日口服1次，连续服用21天，随后停药7天，构成一个4周治疗周期。若治疗过程中出现不能耐受的不良反应，可根据情况调整至890微克。

2、替沃扎尼主要用于晚期肾细胞癌

替沃扎尼的主要作用靶点是VEGF受体。肿瘤为了持续生长，需要形成新的血管获得氧气和营养，替沃扎尼通过抑制VEGF相关信号，减少肿瘤新生血管形成，从而抑制肿瘤血液供应和进一步生长。

3、国内患者需要注意药品来源问题

由于目前尚未在中国大陆正式上市，海外Fotivda与其他国家或地区的仿制版本在国内并不属于普通零售药品。患者在关注替沃扎尼价格时，还需要区分原研Fotivda与海外仿制药，不能单纯根据网络报价判断药品是否正规。

总体来看，替沃扎尼目前在中国大陆尚未正式上市，Fotivda主要在海外市场供应。如果关注替沃扎尼治疗肾癌，还需要结合肿瘤类型、既往治疗情况以及药物适应证进行判断，而不能因为属于VEGFR靶向药就自行使用。

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参考资料：https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a621018.html