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达比加群酯胶囊(Pradaxa)的作用机制基于其作为直接凝血酶抑制剂的特性。凝血酶是血液凝结过程中的关键酶,负责催化纤维蛋白的形成,从而促使血液凝固。达比加群酯通过直接抑制凝血酶的活性,阻止了凝血级联反应的进行,从而达到抗凝的效果。
其具体作用机制包括以下几个方面:
1.直接抑制凝血酶活性: 达比加群酯与凝血酶结合,形成稳定的复合物,从而阻止凝血酶的活性。这个直接的抑制作用是与凝血级联反应中的其他凝血因子无关的,使得它相对特异性。
2.阻断纤维蛋白形成: 凝血酶催化纤维蛋白原转变为纤维蛋白,从而促使血液形成凝块。达比加群酯的抑制作用阻断了这一步骤,有效地减少了血栓的形成。
3.可逆性的作用: 达比加群酯的作用是可逆的,这意味着在需要的情况下,可以通过给予逆转剂来迅速逆转其抗凝效果。这增加了在紧急情况下的管理灵活性,特别是在需要进行手术或处理出血事件时。
4.口服给药: 达比加群酯是一种口服抗凝药物,相较于传统的注射用抗凝药物,提高了患者的用药便利性。
达比加群酯胶囊已经在国内上市,并且已经纳入医保,患者可以在国内购买,具体价格请咨询当地医院药房。国外主要是达比加群酯胶囊原研药,比较便宜的是土耳其版德国原研药,规格110mg*60粒价格大约在三四百左右,且与国内上市的原研药药物成分及疗效是一致的。
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