一、已获批适应症
替沃扎尼(Tivozanib)是一种高选择性VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,目前已在欧美等地获批用于晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。具体适应症包括:一线治疗晚期RCC(基于TIVO-1研究,对比索拉非尼显著延长无进展生存期);以及二线治疗既往接受过一种VEGFR-TKI治疗后进展的晚期RCC(基于TIVO-3研究,对比索拉非尼PFS获益)。该药尚未在中国获批上市。

二、适用患者人群特征
适合使用替沃扎尼的患者通常符合以下条件:经病理确诊为透明细胞型RCC(占RCC的大多数);ECOG体能状态评分为0或1(即能正常活动或轻体力受限);年龄在18岁以上;具有充分的骨髓、肝肾功能(如中性粒细胞≥1.5×10^9/L,血小板≥100×10^9/L,ALT/AST≤2.5倍正常上限,CrCl≥30 mL/min);血压控制良好(收缩压<140 mmHg,舒张压<90 mmHg)。对于有未控制的高血压、严重心血管事件史或出血倾向的患者,需谨慎评估。
三、治疗领域与未来方向
除RCC外,替沃扎尼在肝细胞癌、甲状腺癌等领域也进行过探索,但均未获得阳性结果或未推进至获批。因此,其治疗领域目前仍集中于肾细胞癌。其优势在于靶点选择性高,避免了舒尼替尼常见的甲状腺功能减退、手足综合征等脱靶副作用,耐受性更佳,适合长期维持治疗。
关键词标签:替沃扎尼 Tivozanib 适应症 患者人群 肾细胞癌 VEGFR抑制剂
参考资料链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30045887/
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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