卡博替尼（Cabozantinib）属于哪种靶向药？类别与机制详细说明

时间：2026.04.27作者：医学编辑骏熙 浏览次数：165

一、药物类别与靶点

卡博替尼（通用名卡博替尼）是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它不属于单靶点药物，而是同时抑制多个关键受体，包括MET、VEGFR2、AXL、RET、KIT等。这种“多靶点”特性使其在多种实体瘤中发挥抗血管生成和抗肿瘤增殖的双重作用。临床上常将其归类为“多激酶抑制剂”或“广谱靶向药”。

二、作用机制详解

卡博替尼的主要作用机制体现在三个方面：第一，通过抑制VEGFR2等血管内皮生长因子受体，阻断肿瘤新生血管形成，切断肿瘤的营养供应；第二，抑制MET和AXL，这两条通路常与肿瘤侵袭、转移以及耐药相关；第三，对RET突变或融合的肿瘤细胞也有直接杀伤效果。因此，卡博替尼不仅能抑制原发肿瘤生长，还能减少远处转移风险，并逆转部分靶向药物的获得性耐药。

三、临床适应症定位

基于其独特机制，美国FDA已批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌、曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌，以及RET突变型甲状腺髓样癌。在中国，该药尚未正式上市，但部分患者通过海外渠道获取。由于靶点广泛，医生有时会超适应症用于其他MET或RET驱动的肿瘤。患者使用时需进行基因检测，确认是否存在相关靶点突变，以提高治疗精准度。

关键词标签：卡博替尼 Cabozantinib 靶向药多激酶抑制剂 VEGFR MET 作用机制

参考资料链接： https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/cabozantinib

更多药品信息请咨询药得医学顾问：上市情况、有无仿制药、药品价格等

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。