替本福司（Tebentafusp-tebn）是一种一流的研究性双特异性融合蛋白，由可溶性亲和力增强的HLA-a* 02:01-限制性T细胞受体组成，该受体对gp100肽(YLEPGPVTA)具有特异性，并与抗CD3 scFv融合。这些ImmTAC(针对癌症的免疫动员单克隆T细胞受体)分子将多克隆T细胞重定向并激活，使其朝向细胞表面呈现肽-HLA复合物的靶细胞。
替本福司的首个人体（FIH）多中心I期研究招募了HLA-A*02阳性的晚期黑色素瘤患者，包括19名葡萄膜黑色素瘤（UM）患者、61名转移性皮肤黑色素瘤（CM）患者和4名其他黑色素瘤亚型患者，在以固定的每周一次剂量给药时，确定的最大耐受剂量(MTD)为50μg。当使用这种每周固定剂量方案给药或使用每日给药方案给药时，未观察到疗效差异。15名可评估的mUM患者中有20%的患者实现了部分缓解（PR），47%实现了疾病稳定。在达到或超过最大耐受剂量的剂量水平下观察到了更大的缓解，表明存在剂量-反应关系。尽管剂量受到毒性(包括细胞因子释放综合征（CRS）的限制，但这些毒性在24小时内是可控制和可逆的，并且大多数情况仅限于治疗的前2周。
替本福司原研药目前还没有在国内上市，也没有进入医保。替本福司被批准上市使用后，价格等相关资讯可能较少，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
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