塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种新型双特异性T细胞衔接抗体（BiTE），主要通过同时结合T细胞表面的CD3分子和肿瘤细胞表面的DLL3（Delta-like ligand 3）抗原，实现T细胞对肿瘤细胞的靶向杀伤。虽然它不是传统意义上的小分子靶向药物，但其精确识别特定肿瘤抗原的机制本质上具有“靶向”特征，因此可归为新型靶向免疫治疗药物范畴。
塔拉妥单抗的靶点DLL3是一种主要表达于小细胞肺癌（SCLC）等神经内分泌肿瘤中的抗原，在正常组织中表达极低，因此具有高度肿瘤特异性。这一特性使其在治疗小细胞肺癌等DLL3阳性肿瘤时具备显著的靶向性优势，同时降低了对正常细胞的损伤风险，增强了治疗的安全性和精准度。
与传统的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药不同，塔拉妥单抗通过双特异性抗体结构直接招募患者自身的T细胞进行免疫攻击，属于靶向免疫结合的新型治疗模式。这种机制不仅具有靶向性，也融合了免疫治疗的持久性和潜在记忆反应，是近年来肿瘤治疗领域的重要研究方向。
目前塔拉妥单抗正在用于治疗复发性或难治性小细胞肺癌的临床研究中，初步数据显示出良好的疗效与安全性。未来其适应症有望扩展至更多DLL3表达的肿瘤。患者在接受此类治疗时应在专业医疗机构接受用药管理，密切监测可能出现的细胞因子释放综合征（CRS）等免疫相关副作用，以保障治疗效果和安全性。
参考资料：https://www.drugs.com/
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