厄达替尼（Erdafitinib）作为全球首个获批上市的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，标志着在以分子靶点为导向的精准肿瘤治疗中迈出了重要一步。它目前主要被用于治疗具有FGFR2或FGFR3突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（主要为膀胱癌），尤其是对于那些既往接受过含铂化疗后病情仍进展的患者而言，提供了新的治疗选择。尿路上皮癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一，而约有15%-20%的此类患者存在FGFR基因异常，使得他们成为厄达替尼治疗的核心靶向人群。
除膀胱癌外，厄达替尼在其他实体瘤中也显示出潜在应用价值。例如在部分胆管癌、肺癌和肝细胞癌中，研究者正在探索其在FGFR相关突变患者中的疗效。虽然这些适应症尚未获得正式批准，但相关的临床研究正在全球范围内推进，特别是在那些缺乏标准治疗方案或耐药性强的患者中，FGFR靶向药可能带来转机。未来，厄达替尼有望进一步拓展适应症至更广泛的FGFR变异型实体瘤中，为精准医疗带来新的增长点。
需要特别指出的是，厄达替尼的使用前提是明确的基因筛查。只有当患者的肿瘤组织或循环肿瘤DNA中检测到FGFR2或FGFR3的激活突变或融合，才能确定是否适合使用该药。由于这种治疗策略高度依赖分子层面的诊断，因此精准检测在整个治疗路径中具有决定性意义。随着分子分型在临床中的普及，厄达替尼正在改变晚期膀胱癌的治疗格局，也推动了基因突变驱动型肿瘤管理的革新。
参考资料：https://www.balversa.com/
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
