劳拉替尼（Lorlatinib）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗药物，主要用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药由辉瑞公司研发，专为克服早期ALK抑制剂（如克唑替尼、阿雷替尼等）出现的耐药问题而设计，是目前ALK阳性肺癌治疗中较为先进的靶向药之一。
劳拉替尼的主要靶点是ALK和ROS1融合蛋白。这些融合蛋白在部分非小细胞肺癌患者中异常表达，驱动肿瘤细胞持续增殖和生存。劳拉替尼能高效穿透血脑屏障，抑制ALK或ROS1融合蛋白的激酶活性，从而阻断其介导的信号传导，促使肿瘤细胞凋亡，同时具有良好的中枢神经系统抗肿瘤活性，适用于存在脑转移的患者。
在临床适应症方面，劳拉替尼通常用于ALK阳性转移性NSCLC患者，特别是在已接受一种或多种ALK TKI治疗（如克唑替尼、阿雷替尼、布加替尼）后出现耐药或疾病进展的情况下。此外，它也适用于部分ROS1阳性NSCLC患者，尤其是在其他ROS1抑制剂治疗失败后，作为二线或后线治疗选择。
劳拉替尼的优势之一在于其对多种耐药突变具有活性，能够解决早期ALK抑制剂使用中产生的多种突变问题，并显著控制脑部病灶。但同时，它也可能带来一些中枢神经系统相关的副作用，如情绪变化、认知障碍、高脂血症等。因此，患者在使用期间需进行密切监测和个体化剂量调整，以确保疗效最大化与不良反应最小化。
参考链接：https://www.lorbrena.com/
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