吡托布鲁替尼在中国上市了吗？该药物的上市时间及相关批准信息是什么？

目前，吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）尚未在中国市场上市，因此国内患者暂时无法通过正规渠道购买该药物。吡托布鲁替尼是一种靶向布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。尽管该药物在一些海外市场获得批准并已投入使用，但其在中国的上市时间仍未确定，国内患者需要等待相关审批流程完成后方可使用。

吡托布鲁替尼由杰诺凯公司（Genentech）研发，并已在多个国际市场获得批准。在美国，吡托布鲁替尼于2021年获得FDA的批准，用于治疗那些对其他BTK抑制剂（如伊布替尼）治疗产生耐药的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。此药被视为一种重要的后续治疗药物，尤其对于那些在治疗过程中出现BTK突变的患者而言，吡托布鲁替尼提供了新的治疗选择。此外，该药也在多个国家和地区进行临床试验和审批，未来有望在更多市场中得到应用。

尽管吡托布鲁替尼尚未在中国上市，但在海外市场，尤其是美国，该药物的价格相对较高。以美国市场为例，吡托布鲁替尼的原研版本50mg30片的规格价格高达约100,000元人民币，这使得患者在购买时面临较大的经济压力。与此同时，仿制版吡托布鲁替尼在一些国家（如老挝）也已经上市，价格相对亲民，50mg30片的规格仅需2000多元人民币，较原研药便宜很多。由于仿制药的生产工艺和质量控制标准不同，患者在选择时应谨慎评估药物的质量和可靠性。

对于国内患者而言，吡托布鲁替尼的购买途径仍然受到限制。由于该药物目前尚未在中国上市，患者无法通过正常的国内药店或医院渠道购买到此药。若患者有急需使用该药物的情况，一些人可能通过海外代购渠道尝试获取，然而这也伴随着较高的风险和复杂的法律程序。此外，随着吡托布鲁替尼在国际市场的广泛应用，预计该药物的上市审批进程可能会加快，未来有可能在中国市场上市，届时将会通过正规渠道提供给患者。

参考资料：https://www.jaypirca.com/

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