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卡博替尼（Cabozantinib）与阿昔替尼（Axitinib）作为两种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗中均展现出一定的疗效，但它们在多个方面存在显著差异。
卡博替尼最初被批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌，随后也被用于其他类型的肿瘤治疗，如晚期肾癌、肝癌和非小细胞肺癌等。它在这些肿瘤中显示出一定的疗效，尤其是在具有特定基因突变的病例中。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。它是针对晚期肾癌的重要治疗药物之一。
两者均为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，但具体抑制的靶点有所不同。卡博替尼能够抑制MET、VEGFR、RET等多个与肿瘤生长、血管生成和转移相关的靶点。阿昔替尼则主要抑制VEGFR、PDGFRβ和c-Kit等信号通路。
卡博替尼通常推荐剂量为140mg/天，每日一次，不能与食物同服，以确保药物的最佳吸收。剂量调整可能基于患者的耐受性和不良反应情况。
阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg，每日两次，且可根据患者的安全性和耐受性逐渐增加剂量至最高10mg，每日两次。阿昔替尼可与食物同服或空腹服用。
两者在使用过程中均可能出现不良反应，但具体类型和严重程度可能有所不同。卡博替尼常见的不良反应包括腹泻、口腔炎、掌足综合征、高血压等。阿昔替尼则可能导致高血压、中性粒细胞减少、疲劳等不良反应。此外，两者在使用过程中均需密切监测患者的肝肾功能和其他相关指标。
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