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卡马替尼（Capmatinib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌癌症的成人，其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变。奥希替尼（Osimertinib）则是针对EGFR突变的靶向药物，广泛应用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。卡马替尼和奥希替尼属于激酶抑制剂类药物。它们的工作原理是阻断异常蛋白质的活动，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，并可能有助于缩小肿瘤。
在临床治疗中，单一靶向药物的局限性逐渐显现，特别是在靶点突变类型多样化的患者群体中。MET基因突变和EGFR突变在非小细胞肺癌的发生中并不罕见，且这两种突变常常出现于同一患者身上。尽管卡马替尼、奥希替尼是有效的，但几乎所有患者都会出现疾病进展，这是由一系列不同的耐药机制介导的。因此，卡马替尼与奥希替尼的联合使用成为一种值得探讨的治疗策略。
在动物的研究中，卡马替尼和奥希替尼的联合治疗克服了奥希替尼耐药性并提高了PDX小鼠模型的存活率。肿瘤负荷随时间变化的曲线显示，联合治疗（卡马替尼+奥希替尼）组的肿瘤负荷最低。患者在接受联合治疗后，肿瘤缩小率明显提高，病情控制率也有明显提升。同时，由于两种药物的不同副作用，患者在联合用药后通常不会经历严重的不良反应，且整体生活质量有所改善。
然而，尽管联合治疗展现出良好的前景，但仍需进一步的临床试验来验证其长期效果和安全性。特别是在不同基因突变类型和不同分期的非小细胞肺癌患者中，联合治疗的效果可能存在差异，因此需要个性化的治疗方案。
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