图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib)是一款备受瞩目的药物,其在治疗HER2+晚期乳腺癌脑转移方面展现出了显著的效果。截止到2024年4月中旬,图卡替尼还没有在国内上市。在中国,药物上市需要通过国家药品监督管理局的审批。但可以期待在不久的将来,这款药物能够在中国获批上市,为更多HER2+晚期乳腺癌患者带来希望。
图卡替尼是一种口服的人类表皮生长因子受体2(HER2)小分子抑制剂,这种酪氨酸激酶在某些癌症中过度表达并导致细胞过度生长和增殖。HER2是一种致癌驱动因子,在15%至20%的乳腺癌病例中过表达,在结直肠癌等其他实体瘤中更罕见。
在一项大型随机双盲安慰剂对照试验中,发现曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用图卡替尼可诱导60%的难治性转移性或晚期不可切除HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者)产生客观反应。图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨在先前基于抗HER2的方案失败后,于2020年在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。
与单克隆抗体不同,图卡替尼可穿透血脑屏障,这可能是其治疗基于抗HER2单克隆抗体疗法难治性脑转移瘤疗效的原因。2023年,图卡替尼的适应症扩大到与曲妥珠单抗联合治疗难治性HER2阳性晚期不可切除转移性结直肠癌。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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