厄达替尼（Erdafitinib）是一种激酶抑制剂，基于体外结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性，还与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。厄达替尼抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR基因改变的细胞系的细胞活力，包括点突变、扩增和融合。厄达替尼在FGFR抑制细胞系和来源于肿瘤类型（包括膀胱癌症）的异种移植物模型中显示出抗肿瘤活性。
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