瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj的使用高度依赖分子分型结果，主要适用于KMT2A重排阳性的急性白血病患者，包括急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）的部分亚型。此外，在NPM1突变相关白血病中也存在探索性应用方向。这类患者通常具有共同特点：疾病进展较快、复发风险较高、对传统化疗或多线治疗反应有限。因此瑞维美尼更多被定位为“精准后线治疗”或“桥接治疗药物”，用于为后续造血干细胞移植或联合方案争取时间。它并不是广谱白血病药物，而是典型的“基因驱动型靶向治疗”。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Revumenib
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