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厄达替尼作为一种FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，在治疗携带FGFR基因突变的癌症中展现出了显著疗效。它通过特异性地结合并抑制FGFR的活性，阻断癌细胞生长、分裂和扩散所需的信号传导，从而达到抑制肿瘤生长的目的。在临床试验中，厄达替尼已被证明对某些尿路上皮癌患者具有良好的疗效以及安全性。厄达替尼的独特之处在于其针对FGFR这一特定靶点的精准治疗策略。与传统的化疗药物相比，厄达替尼能够更精确地作用于癌细胞，减少对传统化疗药物常见的全身性毒副作用。此外，厄达替尼的口服给药方式也方便了患者的使用，提高了治疗的依从性和生活质量。
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