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厄达替尼的主要作用靶点是成纤维细胞生长因子受体（FGFR），尤其是FGFR2和FGFR3亚型。这些受体属于受体酪氨酸激酶家族，在某些类型的癌症中，如尿路上皮癌，它们可能因基因突变而被异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。厄达替尼作为一种口服小分子抑制剂，能够特异性地与这些靶点结合，阻断异常的信号传导，从而抑制肿瘤的生长。这一发现为治疗特定基因突变的癌症患者提供了新的可能，显著提高了治疗的有效性和针对性。
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