吗替麦考酚酯口服混悬液（mycophenolate mofetil）

药品别名：
Myhibbin
剂型：
口服混悬液
规格：
200 mg/mL
有效期：
18个月
原研药厂：
Azurity Pharmaceuticals, Inc.
产地：
美国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
-血液恶液质（中性粒细胞减少症、红细胞再生障碍）：
监测患者的血液指标，如果发生血液恶液质，考虑中断治疗或减少剂量。
-胃肠道并发症：
监测患者的溃疡和穿孔出血等并发症，尤其是患有胃肠道疾病的患者。
-次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症：
避免使用使用本品。
-与麦考酚酯产品相关的急性炎症综合征：
监测这种自相矛盾的炎症反应。
-免疫接种：
避免接种减毒活疫苗。
-献血：
在治疗期间和治疗后6周内避免献血。
-精液捐献：
在治疗期间和治疗后 90天内避免捐精
-对驾驶和使用机械的能力的潜在损伤：
本品可能影响驾驶或操作机械的能力。

【禁忌】
对对吗替麦考酚酯、霉酚酸、聚山梨醇酯80或本品任何成份过敏者，禁用本品。

【特殊人群】
-男性患者：
建议育龄男性或/和其女性伴侣，在男性患者治疗期间并在停止治疗后至少 90 天内使用有效的避孕措施。

【药物相互作用】
-与含镁或氢氧化铝的抗酸剂，质子泵抑制剂，干扰肠肝再循环的药物，替米沙坦，无钙磷酸盐结合剂，共同给药，可能干扰全身暴露并减少本品功效。
-本品可能会降低口服避孕药的有效性。

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2024-05-07

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