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吗替麦考酚酯口服混悬液(mycophenolate mofetil)

吗替麦考酚酯口服混悬液(mycophenolate mofetil)

  • 药品别名:

    Myhibbin

  • 剂型:

    口服混悬液

  • 规格:

    200 mg/mL

  • 有效期:

    18个月

  • 原研药厂:

    Azurity Pharmaceuticals, Inc.

  • 产地:

    美国

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【使用方法】
-本品口服用药
-本品初始剂量应在肾脏、心脏和肝脏移植后尽快服用
-本品推荐空腹服用
-本品切勿与任何液体混合服用。如果临床需求,本品可以通过最小内径为 1.7 mm鼻胃饲管给药。

【推荐剂量】
1、成人患者:
-肾脏移植:每次1g,口服,每日2次
-心脏移植:每次1.5g,口服,每日2次
-肝脏移植:每次1.5g,口服,每日2次
2、儿科患者:
-肾脏移植:每次600mg/m2,口服,每日2次,根据患者的耐受程度,剂量可调整至每日最大剂量为2g
-心脏移植:起始剂量为600mg/m2,最大剂量为900mg/m2,口服,每日2次,口服,每日2次(最大日剂量为3g或15ml口服悬溶液)
-肝脏移植:起始剂量为600mg/m2,最大剂量为900mg/m2,口服,每日2次,口服,每日2次(最大日剂量为3g或15ml口服悬溶液)

【剂量调整】
-肾损伤患者:
肾脏移植术后的肾功能迟缓患者:无需剂量调整。
患有严重慢性肾损伤患者:本品剂量不能超出1g,每日2次,并且严格监测患者。
-中性粒细胞减少症患者:
如果发生中性粒细胞减少症(ANC <1.3 x 103/μL),应中断或减少本品剂量。

【服用过量处理】
急性用药过量的可能体征和症状包括血液学异常,如白细胞减少症和中性粒细胞减少症和胃肠道症状,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和消化不良。MPA和MPA的酚类葡糖苷酸代谢物(MPAG)通常不能通过血液透析去除。然而,在高MPAG血浆浓度(>100μg/ mL)下,少量MPAG被去除。由增加药物的排泄,MPA可以通过胆汁酸螯合剂(如消胆胺)去除。

【漏服处理】
如果出现漏服,发现后应立即服用,除非接近2小时服用下一剂,在这种情况下,直接跳过漏服剂量,直接按照规定的计划时间服用下一剂。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2024-05-07

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