艾拉司群(elacestrant)-Orserdu

药品别名：
依拉司群/依拉斯特/elacestrant tablets/艾拉司群
剂型：
片剂
规格：
86 mg和345 mg
有效期：
24个月
原研药厂：
Stemline Therapeutics, Inc.
产地：
美国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
• 血脂异常：ORSERDU可能导致高胆固醇血症和高甘油三酯血症。开始治疗前和治疗后定期监测血脂情况。

• 胚胎-胎儿毒性：ORSERDU可导致胎儿伤害。告知患者本品对胎儿的潜在风险，并建议采取有效的避孕措施。

【禁忌】

无

【特殊人群】
妊娠期：根据动物研究结果及其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。
儿童：尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者：
在EMERALD试验中接受ORSERDU治疗的237名患者中，43%为65岁或以上，17%为75岁或以上。65岁或65岁以上的患者与年轻患者相比，ORSERDU的安全性或有效性无总体差异。75岁或以上的患者数量不足，无法评估安全性或有效性是否存在差异。
肝损伤患者：

严重肝损害患者（Child-Pugh C）应避免使用ORSERDU。中度肝损害患者（Child-Pugh B）降低ORSERDU剂量。不建议轻度肝损害患者（Child-Pugh A）调整剂量。

【药物相互作用】
强效和中度CYP3A4诱导剂：避免与ORSERDU同时使用。
强效和中度CYP3A4抑制剂：避免与ORSERDU同时使用。

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2023-10-17

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